第一节无菌动物 一、无菌动物的基本概念 所谓无菌动物，就是指不能检出任何活的微生物和奇生虫的动物，从微生物学的观点看，通常实验动物的体内和体外带有奇生虫，体内还 常带有细菌和病毒，而且还都难于排除某些港在的传染病。此外，普通实验动物的血清中含有抗体。所以用并存普通动物进行医学科学研究， 将会存在各种各样的干扰，实验结果往往不确切。使用无菌动物作实验就可以克服昔通实验所存在缺点，使实验结果正确可靠。 无菌动物是在无菌屏障系统中，剖随取出胎儿，间养繁育在无菌隔离器中，饲料、饮水经过消毒，定期检验，证明动物体内外均无一切微 生物和寄生虫（包括大部分病毒）的动物。无菌动物的·菌”主要是指细菌，而严格来说，还包括真菌、立克次氏体、支原体和病毒等微生物及 各种寄生虫。而所谓无”却不是绝对的，不过是根据现有的科学知识和检查方法在一定时蝴内不能检出已知的微生物和奇生虫而已。随着科学 技术的发展，现在认为是无菌的动物或许将来可以检出微生物和寄生虫而不是无菌动物，因为这个~无”是相对而吉的。到目前为至，尚未确立 无菌动物的微生物检定法，因此，研究者的检定方法各式各样，其中病声和立克氏体的检查尚有相当多的问题。刚如，在无菌动物中供实验室 使用最多的无菌小鼠，用电子显微镜检查证明，胸细胞中仍有存在白血病病毒的例子，因而，现在的所调无动物，指动物体内外未能检出 细菌。真菌原虫、内外寄生虫的动物较妥当。 用大量抗菌素也可以使普通动物暂时无菌， 但息这动物不是无菌动物因为这无菌状杰往往是一过性的些能存的细菌在出的 件下又会在体内 杀死。它门给 物造成的影响却是无法消除的， 待异性抗体的存在、 网状内皮肤系统的活 按对微生物的控制的程度，可以将实验动物分为四类：即(1)无菌动物（Germ Free.GF)；（2)悉生动物或已知简动物 (3)无特定百 动物s .SPP ;(4)通常动物(Conventional,CV)无菌动物和悉生 动物饲养于屏障系统，通 与 感染，因此用通常动物行 、反应性不 的动物外观看起来健康 要提高动物实 对实验动物在 ,培养出标准的合格动物 采用 代以上所 没有排除自然感染日 实验结果仍可能不准确 因此 在特要求高的实验中，无动物 、悉生动物 按》 创程度的实验动物分类原则 附品 没有指过的 商生 称昔通动物，侣千得带有人高共未的传染病原 二、无菌动物的发展 已有近百年的历史，许多学者曾对肖椎动物和脊椎动物 的无菌状态进行过反复的研究。无菌动物的研究，起源 确立了在 没有微生物也 仔的做。 件下进行栽培 证明无 植物不能利用 动物在没有肠道细菌参与条 FN k提 相及的看法 对于动物的 的因此展开了 场争论 0牛后 189 并因负氢平寄而死亡 菌代谢试验笼 同年Nuttall和Thierfeld 经部腹产获得豚 养于玻璃罩内， 小时人工以 将于弟8大处 其肠内容物没有检出 I914年Cohendy也曾饲并过无菌豚鼠， 但是没有获得成功。14年后 Glimsted续开展无菌豚鼠的研究，于1932年，终于把无菌豚鼠养活两个月，取得了初步进展，至1959年Teah在Notre Damez大学已能使无 关于无菌鸡的培育，早在1897年Schottelius就曾获得，但没有继续养活。1908年Cohendy育成无菌鸡，且生长情况良好。1935年imura, Naito和Kobayashi在日本京都大学饲养了无菌鸡.944年Luckey和Laky又开始进行无菌鸡饲料营养的研究。1948年美国Lobund/小组饲养的无 菌鸡，成长后第一次产卵，并期化出析的一代。从此饲养无菌鸡获得完全的成功。 由于1922年 t和arden发现无菌蝎必须饲暖B族维生素才能正常生长，证明了无菌动物对B族维生素的需要，因为无菌动物肠内没 细苗存在，自身不能合成B族维生素，从而找到了过去的饲养无苗动物失败的原因。1937年Bzam在无菌鸡的维生素B族缺乏症及在鸡体内能 否合成B族维生素的研究中，更加清楚地证明了这个问题。无菌动物对B族维生素需要的发现是很有价值的，它推动了无苗动物培养工作的发 展，并使之走向成功。 第一个无菌大白鼠群是关国Lobund/小组于1951年建立的。第二个无菌大白鼠群是Gustafss0n于1956年在瑞典建成。1959年Reyniers在 T©mpa大学键立无菌动物实验室。印度的无菌动物群于1959年在印度大学医学中心建立。 随着无菌动物研究的开展，无菌动物的饲养装置也不新地改进。1915年德国的科断特首次创造无菌动物培育隔高器。1928年关国圣母大学 细菌学实验室的R:y如i©rs创适了不锈钢制的无菌动物大型隔离器。从此开展了无苗动物的系统实验。现在美国有48个无菌动物研究单位，仅国 立卫生研究院的5个研究所里，就分别设有无菌动物研究室.1930年Gu1asom设计了第二型隔离器，整个隔离器的原料是不锈钢的。在日本
第一节 无菌动物 一、无菌动物的基本概念 所谓无菌动物，就是指不能检出任何活的微生物和寄生虫的动物。从微生物学的观点看，通常实验动物的体内和体外带有寄生虫，体内还 常带有细菌和病毒，而且还都难于排除某些潜在的传染病。此外，普通实验动物的血清中含有抗体。所以用并存普通动物进行医学科学研究， 将会存在各种各样的干扰，实验结果往往不确切。使用无菌动物作实验就可以克服普通实验所存在缺点，使实验结果正确可靠。 无菌动物是在无菌屏障系统中，剖腹取出胎儿，饲养繁育在无菌隔离器中，饲料、饮水经过消毒，定期检验，证明动物体内外均无一切微 生物和寄生虫（包括大部分病毒）的动物。无菌动物的“菌”主要是指细菌，而严格来说，还包括真菌、立克次氏体、支原体和病毒等微生物及 各种寄生虫。而所谓“无”却不是绝对的，不过是根据现有的科学知识和检查方法在一定时期内不能检出已知的微生物和寄生虫而已。随着科学 技术的发展，现在认为是无菌的动物或许将来可以检出微生物和寄生虫而不是无菌动物，因为这个“无”是相对而言的。到目前为至，尚未确立 无菌动物的微生物检定法，因此，研究者的检定方法各式各样，其中病毒和立克氏体的检查尚有相当多的问题。例如，在无菌动物中供实验室 使用最多的无菌小鼠，用电子显微镜检查证明，胸腺细胞中仍有存在白血病病毒的例子，因而，现在的所谓无菌动物，指动物体内外未能检出 细菌、真菌、原虫、内外寄生虫的动物较妥当。 用大量抗菌素也可以使普通动物暂时无菌，但是这种动物不是无菌动物。因为这种无菌状态往往是一过性的，某些残存的细菌在适当的条 件下又会在体内增殖；即使能把体内细菌全部杀死，它们给动物造成的影响却是无法消除的，例如：特异性抗体的存在、网状内皮肤系统的活 化、某些组织或器官的病理变化等。因此，无菌动物必须是生来就无菌的动物。 按 对 微 生 物 的 控 制 的 程 度 ， 可 以 将 实 验 动 物 分 为 四 类 ： 即 （ １ ） 无 菌 动 物 （ Germ Free,GF ） ； （ ２ ） 悉 生 动 物 或 已 知 菌 动 物 （Gnotobiotics,GN）；（３）无特定病原体动物（Specific Pathogen Free,SPF）；（４）通常动物（Conventional,CV）。无菌动物和悉生 动物饲养于隔离器中（隔离系统），无特殊病原体动物饲养于屏障系统，通常动物饲养于开放系统。 通常动物是在开放系统条件下饲养的，都受到自然界微生物和寄生虫的侵袭，一般都带细菌、病毒和寄生虫。有的动物外观看起来健康， 其实都隐藏着某些疾病或有微生物与寄生虫的感染。因此用通常动物进行实验敏感性差、反应性不一致，实验结果缺乏再现性。要提高动物实 验的准确性，就必须对实验动物在遗传和微生物两个方面加以控制，培养出标准的合格动物，才能使实验结果正确可靠，达到反应均一性和重 复性。采用兄妹间近亲交配殖繁20代以上所培育的近交系动物，遗传均一、个体差异小、实验结果比较准确。但是只从遗传上加以控制，如不 进行微生物控制，没有排除自然感染的微生物和寄生虫的影响，实验结果仍可能不准确。因此，在精度要求高的实验中，无菌动物、悉生动物 和无特殊病原体动物就成了理想的实验动物。 表6－1 按微生物控制程度的实验动物分类原则 种 类 饲养方法 说明 附 记 无菌动物 隔离系统 以封闭的无菌技术取得，用现有方法不能检出任何微生物和寄生虫的动物。 悉生动物 隔离系统 确知所带的微生物丛（植物的和动物的）经特殊饲养的动物。 确知所带有的微生物 SPF动物 屏障系统 没有指定的致病性微生物和寄生虫的动物。 确知不带有的微生物 通常动物 开放系统 不明确所带的微生物、寄生虫的动物，赤称普通动物，但不得带有人畜共患的传染病病原体。 对微生物带有情况不明 二、无菌动物的发展 无菌动物的产生和发展，已有近百年的历史，许多学者曾对肖椎动物和脊椎动物的无菌状态进行过反复的研究。无菌动物的研究，起源于 19世纪后期，1885-1886年间，确立了在动物体内没有微生物也能生存的概念。1885年，Dudeaux曾将豌豆在无菌条件下进行栽培，证明无菌 植物不能利用供给的养分。同年Pasteur认为，动物在没有肠道细菌参与条件下不能生存。1886年Neucki提出相反的看法，认为细菌对于动物的 生存不是必需的。因此展开了一场争论。约10年后，1895年Kijanizin在无菌代谢试验笼内饲养兔，给予无菌空气、饲料和水，兔的体重逐渐下 降，并因负氮平衡而死亡。同年Nuttall和Thierfelder经剖腹产获得豚鼠，饲养于玻璃罩内，每小时人工哺以灭菌牛奶和纯动物性饲料一次，共 计8天，动物外观健康，将此动物于第8天处死，其肠内容物没有检出细菌。1914年Cohendy也曾饲养过无菌豚鼠，但是没有获得成功。14年后 Glimstedt继续开展无菌豚鼠的研究，于1932年，终于把无菌豚鼠养活两个月，取得了初步进展，至1959年Teah在Notre Dame大学已能使无菌 豚鼠繁殖。 关于无菌鸡的培育，早在1897年Schottelius就曾获得，但没有继续养活。1908年Cohendy育成无菌鸡，且生长情况良好。1935年Kimura， Naito和Kobayashi在日本京都大学饲养了无菌鸡。1944年Luckey和Lakey又开始进行无菌鸡饲料营养的研究。1948年美国Lobund小组饲养的无 菌鸡，成长后第一次产卵，并孵化出新的一代，从此饲养无菌鸡获得完全的成功。 由于1922年Baeot和Harden发现无菌蝇蛆必须饲喂B族维生素才能正常生长，证明了无菌动物对B族维生素的需要，因为无菌动物肠内没有 细菌存在，自身不能合成B族维生素，从而找到了过去的饲养无菌动物失败的原因。1937年Balzam在无菌鸡的维生素B族缺乏症及在鸡体内能 否合成B族维生素的研究中，更加清楚地证明了这个问题。无菌动物对B族维生素需要的发现是很有价值的，它推动了无菌动物培养工作的发 展，并使之走向成功。 第一个无菌大白鼠群是美国Lobund小组于1951年建立的。第二个无菌大白鼠群是Gustafsson于1956年在瑞典建成。1959年Reyniers在 Tempa大学建立无菌动物实验室。印度的无菌动物群于1959年在印度大学医学中心建立。 随着无菌动物研究的开展，无菌动物的饲养装置也不断地改进。1915年德国的科斯特首次创造无菌动物培育隔离器。1928年美国圣母大学 细菌学实验室的Reyniers创造了不锈钢制的无菌动物大型隔离器。从此开展了无菌动物的系统实验。现在美国有48个无菌动物研究单位，仅国 立卫生研究院的5个研究所里，就分别设有无菌动物研究室。1930年Gustafsson设计了第二型隔离器，整个隔离器的原料是不锈钢的。在日本
自1946年开始培育无动物，1959年宫川用不锈的主体都分。并附有小的玻璃观聚密和灵敏的机城手，使不锈钢离器达到比较完 善的地步。但这种隔离器既笨重适价又昂贵，不可能大量推广使用，因而也限制了无萄动物工作的开展。在日本现有24个单位从事无菌动物而 究工作，仅在东京就有9个无菌动物研究单位。50年代，发明了用过氧乙酸进行表面灭菌的方法以后，1957年PC.T©xer在美国印第安那州圣 母大学.b研究室里创造了料膜隔离器，用无毒聚氧乙烯满膜制造隔离器的主体部分。由于这类隔离器制作方便，联轻伊又实用，所需用 费用又不高，仅为不锈钢隔离器的几十分之一 灭菌方法也大为简便，因此日新广泛地得到应用，促进了无菌动物研究的发展。 I978年Lobund研究室的Morris Pollard博士来华讲学时给我国赠送了一具Trexler隔离圈，中国医科院动物中心已仿制成功，上海、苏州 等地也已制作成功，并已小批量生产，近二年来，T®xr教授亲自来华讲学，传授隔离器和无菌动物饲养繁殖技术，促进了我国无菌动物研究 的发展。现在北京 上海等地已有几个单位在研究无菌动物。 此外，澳大利亚、比利时、西德、苏联。捷克.、英国、法国、意大利等国和地区，都已建立了包活无菌动物在内的实验动物中心， 对无菌动物的研究最初只是为了探时高等动物与体内微生物之间的关系。19世纪末，Nattal氏及Thierfelder氏用制腹术取出了妊振琢鼠的胎 儿，在无茵环境下饲养了10天，随后，Schettelus发现鸡的还胎是无菌的，后来成功地进行了维鸡的无菌化.无菌动物所只有的独特优越性使 其成为一种新型的实验动物。随着生物学的进步和技术的发展，试行了各种动物的无菌化，现在无菌动物的品种已经很多，不仅小鼠。大鼠、 豚鼠和家免等小动物已有无闲动物，而且狗、猫、猴。猪。山羊、绵羊和牛等大动物以及鸡、火鸡、鹌鹑、青蛙、蛇基至蚕、苍蝇。白蚊等也 都有了无菌动物。这些都是为了适应科学发展的需要而培育的，其中的小鼠、大鼠、豚鼠，国外一些发达国家已能大量生产，并比较方使地应 用于日常研究中了.已育成的无菌动物见表6.2 6-2已育成的无菌动物 种类 1946 1948: 195 nts,1959.Lkcy.1963 ard等.1965Miks,196 三、无菌动物的特征 只要饲科配备适当，无菌动物发育正常，外观和通动物相同，但是其机能、结构和通动物有很大的不同。无菌动物受两个因素影响 即微生物和因饲养比较聚集而致的肾上腺增大 无菌动物的特征主要反映在下面二个方面 (一）形态学改变 1。消化系统：主要变化在肠道 )无菌动物肠道肌层薄，更为特异的是言肠肥大，比普通动物要大56倍。无菌豚鼠的言肠可达体重的13。主要是由于肠壁薄、张力低而 增大，由于盲肠能大，肠壁菲薄，常因盲肠扭转或肠壁破裂而死亡。如给无苗动物注入梭状芽孢杆茵则可缩小盲肠体积。 ()肠粘膜绒毛增多. ()肝旺重量下降。 2。循环系统：心脏相对嬸小 3.血液系统：白细胞增加，昔通动物白细胞总数波动范围大，无闲动物白细胞数值恒定。 4。网状内皮系统：脾脏绪小，无三级滤泡，网状内皮细胞功能降低。 (仁)生理学改变 1。免疫功能：由于网状内皮系统、淋巴组织发育不良，淋巴小结内缺乏生发中心，产生丙种球重白的能力很弱（在检查无菌动物的无菌性 时，血清丙种球重白阴性可以作为无菌的一个辅助证据)，又因为体内无微生物和寄生虫，血中无抗体，血清杀菌力低，吞噬细胞噬菌力也 低，因此对微生物感染异常敏感，某些病原性弱和必须经腹腔或颅脑接种才能感染普通动物的微生物很容易感染无菌动物。 2.生长率：无菌条件下对不同种属影响不同。无菌鸟类生长率高于同种的苦通鸟类；无菌大小鼠与苦通鼠差不多；无菌豚鼠和无菌免生长 率比岩通者慢。因肠内无苗，不能帮助消化纤维素以提供机体所需要的营养。 3.生殖：无菌条件对动物的生殖影响不大。大鼠和小鼠因出生无感染身体较好：无菌豚鼠及免比普通者素殖力低，可能因大盲肠之故。 4。代谢：血中含氨量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比言通动物长 5,营养：与动物品种有关，豚鼠和免的肠道长，故有影响。无菌动物肠道上皮细胞更新率比一般动物低，肠壁的物质交换也较慢。无菌条 件下的各种动物通过阻汁排泄代谢产物的速率均减慢：如切除无菌动物的言肠，则无菌动物与昔通动物的差异缩小，无菌豚鼠和无菌免在切除 言肠后，其生殖率增加，关于言肠增大的原因，曾进行过许多研究，尚无明确结果，推测可能是因为饲料中的有毒物质刺激言肠，使其增大加 长、弹性减少.正常情况下饲料中的毒性物质可被肠道菌分解。无菌条件对免及豚鼠的言肠产生的影响最大，Sab0u少曾称量过无闲豚鼠的言 肠（连同肠内容物），结果盲肠相当于豚鼠体重的1V3。 6.寿命：无苗大鼠和小鼠比言通者长寿：
自1946年开始培育无菌动物，1959年宫川用不锈钢做隔离器的主体部分，并附有小的玻璃观察窗和灵敏的机械手，使不锈钢隔离器达到比较完 善的地步。但这种隔离器既笨重造价又昂贵，不可能大量推广使用，因而也限制了无菌动物工作的开展。在日本现有24个单位从事无菌动物研 究工作，仅在东京就有9个无菌动物研究单位。50年代，发明了用过氧乙酸进行表面灭菌的方法以后，1957年P.C.Trexler在美国印第安那州圣 母大学Lobund研究室里创造了塑料膜隔离器，用无毒聚氯乙烯薄膜制造隔离器的主体部分。由于这类隔离器制作方便，既轻便又实用，所需用 费用又不高，仅为不锈钢隔离器的几十分之一，灭菌方法也大为简便，因此日渐广泛地得到应用，促进了无菌动物研究的发展。 1978年Lobund研究室的Morris Pollard博士来华讲学时给我国赠送了一具Trexler隔离器，中国医科院动物中心已仿制成功，上海、苏州 等地也已制作成功，并已小批量生产。近二年来，Trexler教授亲自来华讲学，传授隔离器和无菌动物饲养繁殖技术，促进了我国无菌动物研究 的发展。现在北京、上海等地已有几个单位在研究无菌动物。 此外，澳大利亚、比利时、西德、苏联、捷克、英国、法国、意大利等国和地区，都已建立了包括无菌动物在内的实验动物中心。 对无菌动物的研究最初只是为了探讨高等动物与体内微生物之间的关系。19世纪末,Nattal氏及Thierfelder氏用剖腹术取出了妊娠豚鼠的胎 儿，在无菌环境下饲养了10天。随后，Schettelus发现鸡的胚胎是无菌的，后来成功地进行了雏鸡的无菌化。无菌动物所具有的独特优越性使 其成为一种新型的实验动物。随着生物学的进步和技术的发展，试行了各种动物的无菌化，现在无菌动物的品种已经很多，不仅小鼠、大鼠、 豚鼠和家兔等小动物已有无菌动物，而且狗、猫、猴、猪、山羊、绵羊和牛等大动物以及鸡、火鸡、鹌鹑、青蛙、蛇甚至蚕、苍蝇、白蚁等也 都有了无菌动物。这些都是为了适应科学发展的需要而培育的，其中的小鼠、大鼠、豚鼠，国外一些发达国家已能大量生产，并比较方便地应 用于日常研究中了。已育成的无菌动物见表6-2。 表6-2 已育成的无菌动物 种 类 培育者及育成时间 小 鼠 Pleasants,1959 大 鼠 Reyniers等，1946:Gustafsson,1948;Pleasants,1959 豚 鼠 Miyakawa等,1958;Tanami,1959;Pnillips等,1959;Horton和Hickey,1961;Newton和Dewitt,1961 兔 Wostmann和Pleasants,1959;Luckey,1963 狗 Glimsedt,1946 猫 Bleby,1969 山羊、绵羊 Smith,1961,1966 猪 Whitenair,等,1960 马 驹 Drummond等,1973 猴 Reyniers,1942 鸡 Reyniers,1943 鹌 鹑 Woodard等,1965;Miles,1966 三、无菌动物的特征 只要饲料配备适当，无菌动物发育正常，外观和普通动物相同，但是其机能、结构和普通动物有很大的不同。无菌动物受两个因素影响， 即微生物和因饲养比较聚集而致的肾上腺增大。 无菌动物的特征主要反映在下面二个方面 （一）形态学改变 1．消化系统：主要变化在肠道 ⑴无菌动物肠道肌层薄，更为特异的是盲肠肥大，比普通动物要大5-6倍。无菌豚鼠的盲肠可达体重的1/3。主要是由于肠壁薄、张力低而 增大。由于盲肠膨大，肠壁菲薄，常因盲肠扭转或肠壁破裂而死亡。如给无菌动物注入梭状芽孢杆菌则可缩小盲肠体积。 ⑵肠粘膜绒毛增多。 ⑶肝脏重量下降。 2．循环系统：心脏相对缩小。 3．血液系统：白细胞增加。普通动物白细胞总数波动范围大，无菌动物白细胞数值恒定。 4．网状内皮系统：脾脏缩小，无三级滤泡，网状内皮细胞功能降低。 （二）生理学改变 1．免疫功能：由于网状内皮系统、淋巴组织发育不良，淋巴小结内缺乏生发中心，产生丙种球蛋白的能力很弱（在检查无菌动物的无菌性 时，血清丙种球蛋白阴性可以作为无菌的一个辅助证据），又因为体内无微生物和寄生虫，血中无抗体，血清杀菌力低，吞噬细胞噬菌力也 低，因此对微生物感染异常敏感，某些病原性弱和必须经腹腔或颅脑接种才能感染普通动物的微生物很容易感染无菌动物。 2．生长率：无菌条件下对不同种属影响不同。无菌鸟类生长率高于同种的普通鸟类；无菌大小鼠与普通鼠差不多；无菌豚鼠和无菌兔生长 率比普通者慢。因肠内无菌，不能帮助消化纤维素以提供机体所需要的营养。 3．生殖：无菌条件对动物的生殖影响不大。大鼠和小鼠因出生无感染身体较好；无菌豚鼠及兔比普通者繁殖力低，可能因大盲肠之故。 4．代谢：血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长。 5．营养：与动物品种有关，豚鼠和兔的肠道长，故有影响。无菌动物肠道上皮细胞更新率比一般动物低，肠壁的物质交换也较慢。无菌条 件下的各种动物通过胆汁排泄代谢产物的速率均减慢；如切除无菌动物的盲肠，则无菌动物与普通动物的差异缩小。无菌豚鼠和无菌兔在切除 盲肠后，其生殖率增加。关于盲肠增大的原因，曾进行过许多研究，尚无明确结果。推测可能是因为饲料中的有毒物质刺激盲肠，使其增大加 长、弹性减少。正常情况下饲料中的毒性物质可被肠道菌分解。无菌条件对兔及豚鼠的盲肠产生的影响最大，Sabourdy曾称量过无菌豚鼠的盲 肠（连同肠内容物），结果盲肠相当于豚鼠体重的1/3。 6．寿命：无菌大鼠和小鼠比普通者长寿
四、无菌动物技术 无菌动物在自然界并不存，必须用人为的方法养育而成。一般将临产前的健康动物用麻醉药品或拉断颈准处死后，立即浸泡在37℃灭菌液 中，送进无菌室（或无菌隔离器），按无菌手术进行剖腹，切除带胎子宫（子宫内首先应无菌），将其浸入消毒液里并立即输送到另一只隔离 器中，切开子宫取胎，经用灭菌纱布搭拭仔体并新脐（电刀切新）后，放入隔离器内人工喂乳或用其他品系的无菌雄鼠作保姆代养。象小配和 大鼠等用人工喂乳非常麻烦，故采用保姆代养。而象豚鼠因在一定程度上能自力饮乳，故人工哺乳校容易。另外，象禽类、鱼类、昆虫类等。 因是在卵中无菌的前提下作出的，故用药物将卵周田灭菌后移入灭菌隔离器内使其解化即可，而且，这些动物，一般在出生后就能自力采食 故较易育成。 无菌动物的理论基础和实践依据在于胎盘屏障和屏障观念，根据这个基础开展了无菌动物工作，在无菌条件下取仔，一切操作在无菌隔离 器内进行。 「一}成乳类天苦动物技求 小动物作子宫切除术(Hys1 erectomy):大动物做子宫切开术(Hysterotomy)获得幼仔.子宫切开对免子可用三次，但易污染，不如子宫 切除术取仔安全.大动物主要从经济角度考虑，果用子宫切开取仔术，取仔程序如下： 1。腹部剃毛或用硫化钠聪毛剂脱毛。 说毛剂配制 硫化钡50克 湿润剂4克 甘油0吉 水50开升 作成类糊状用以说毛 2处死奸振雄息 一般不用化学药品处死，以免影响胎鼠。如用化学药品时，应使剂量对胎体无影响时方可使用。一般对小用新颈髓 死。较大的动物如豚用氯烷(（任 )吸入麻醉，不用乙麻醉， ，处死的雌鼠浸泡于37℃灭菌液中2分钟 灭菌液配制 短尔马林20 苄烷氯水75% 将妊娠鼠团定住，并于澳部粘上灭菌胶布。 6取出子宫 入灭菌液中，之后将子宫的小筐递到另 ,在隔离器中有充分的时间检查其是否污染 定 原 则有危 开子 的 ,待呼吸 子放到代乳母鼠身 ,使之有同样的气味，便于代关 大小：9 0分钟 缺氧能力低弱， 乳计制备 济奶机获得免 ,冷冻干燥，经射线消 ,保存于型料袋中，贮故在离器内。、需 时将奶粉加水恢复干燥前的浓变 致死.家兔3次日 后来发现1次/日即可。根据家免年龄及体重考虑每两日加 量1 第1天喂5毫升 1次B 周时即可吃饲 不用人工喂 ab0dy升始同充 小照的 次，有时半夜去喂小鼠，实际上无此必要。自广泛使用隔居 器后 喂养，Sab0udy还认为中国如开始培育无菌动物工作，不必采用人工喂养，因现在各国有许多实验动物中心有无菌动物，运 输也方使 的实验室引进代乳鼠. 代乳鼠的最适期：在隔离器中交配，约于部痕服胎前12天产仔.C3H和C57B1品系为常用的代乳鼠。用作手术取胎的母鼠最好不是第一胎 般用做交配的维鼠下午时放入，第二天上午8时将雄鼠取出。做产需了解雄鼠的妊娠。特种鼠的妊振期取足月的。小性周期为 天多，如用10只雄良支泥，应皮有25只佳银受孕，实标上若用%日家不情，如果0只唯限受乳，用w氏反应法，10只隆限可有05发 (二)乌类无菌动物技术 常用鹤窍，也用鸡。研究营养用无递鸡，要选育无白血病的鸡群。饲养无菌鸡比较容易。雏鸡出壳即可啄食，不用人工喂饲。关键在于消 毒卵壳，因卵壳不平，不易灭菌。首先选外壳干净的受精卵。按以下程序进行 将精卵数至润剂中， 再放入2%升汞中浸12分钟 。将浸泡过的受精卵放入隔离器中育 建立无白血病鸡群无从母鸡选起，用这种鸡卵培育无菌鸡。否则仅外壳消声是消灭不了鸡白血病病毒 五、无菌动物的饲料和饲育装置
四、无菌动物技术 无菌动物在自然界并不存，必须用人为的方法养育而成。一般将临产前的健康动物用麻醉药品或拉断颈椎处死后，立即浸泡在37℃灭菌液 中，送进无菌室（或无菌隔离器），按无菌手术进行剖腹，切除带胎子宫（子宫内首先应无菌），将其浸入消毒液里并立即输送到另一只隔离 器中，切开子宫取胎，经用灭菌纱布揩拭仔体并断脐（电刀切断）后，放入隔离器内人工喂乳或用其他品系的无菌雌鼠作保姆代养。象小鼠和 大鼠等用人工喂乳非常麻烦，故采用保姆代养。而象豚鼠因在一定程度上能自力饮乳，故人工哺乳较容易。另外，象禽类、鱼类、昆虫类等， 因是在卵中无菌的前提下作出的，故用药物将卵周围灭菌后移入灭菌隔离器内使其孵化即可，而且，这些动物，一般在出生后就能自力采食， 故较易育成。 无菌动物的理论基础和实践依据在于胎盘屏障和屏障观念，根据这个基础开展了无菌动物工作。在无菌条件下取仔，一切操作在无菌隔离 器内进行。 （一）哺乳类无菌动物技术 小动物作子宫切除术（Hysterectomy）；大动物做子宫切开术（Hysterotomy）获得幼仔。子宫切开对兔子可用三次，但易污染，不如子宫 切除术取仔安全。大动物主要从经济角度考虑，采用子宫切开取仔术。取仔程序如下： 1．腹部剃毛或用硫化钠脱毛剂脱毛。 脱毛剂配制： 硫化钡 50克 湿润剂 4克 甘油10克 水50毫升 作成类糊状用以脱毛。 2．处死妊娠雌鼠。一般不用化学药品处死，以兔影响胎鼠。如用化学药品时，应使剂量对胎体无影响时方可使用。一般对小鼠用断颈髓处 死。较大的动物如豚鼠用氟烷（Halothane Oxygen）吸入麻醉，不用乙醚麻醉。 3．处死的雌鼠浸泡于37℃灭菌液中2分钟。灭菌液配制： 福尔马林20% 季铵5% 苄烷氨水75% 4．将妊娠鼠固定住，并于腹部粘上灭菌胶布。 5．剖腹。 6．取出子宫： ⑴将子宫放入灭菌液中，之后将盛子宫的小筐递到另一隔离器中取胎鼠。这样，在隔离器中有充分的时间检查其是否污染。 ⑵如将子宫直接在无特定病原体条件下取胎和饲养则有危险，可能受染而无机会观察。 7．用剪刀剪开子宫壁，取出胎鼠，轻按以帮助呼吸，不立即断脐，待呼吸正常时再用电刀切断脐带。 8．分开胎盘，将取出的幼仔放到代乳母鼠身边，把代乳母鼠的幼仔取出与剖腹产取出的幼鼠接触，使之有同样的气味，便于代养。 9．剖腹取胎的时限。 ⑴小鼠、大小：9-10分钟； ⑵豚鼠：5分钟，因豚鼠耐缺氧能力低弱。 乳汁制备：首先用挤奶机获得兔奶，冷冻干燥，经γ射线消毒，保存于塑料袋中，贮放在隔离器内。需用时将奶粉加水恢复干燥前的浓度， 不加维生素和其他成份。须注意人工喂养经常出现因灌喂入肺而致死。家兔3次/日，后来发现1次/日即可。根据家兔年龄及体重考虑每两日加 量1次。第1天喂5毫升，可维持1次/日；以后逐渐增加到4-5次/日；第3周时即可吃饲料。 自1958年以来，小鼠不用人工喂养。Sabourdy开始培育无菌小鼠时，每天喂5次，有时半夜去喂小鼠，实际上无此必要。自广泛使用隔离 器后，都靠代乳鼠喂养。Sabourdy还认为中国如开始培育无菌动物工作，不必采用人工喂养，因现在各国有许多实验动物中心有无菌动物，运 输也方便，可以从他的或别的实验室引进代乳鼠。 代乳鼠的最适期：在隔离器中交配，约于部腹服胎前1-2天产仔。C3H和C57BL品系为常用的代乳鼠。用作手术取胎的母鼠最好不是第一胎 的。一般用做交配的雄鼠下午时放入，第二天上午8时将雄鼠取出。做剖腹产需了解雌鼠的妊娠期。特种鼠的妊娠期取足月的。小鼠性周期为4 天多，如用100只雌鼠交配，应有25只雌鼠受孕，实际上若用10%已属不错。如果10只雌鼠受乳，用Whitten氏反应法，100只雌鼠可有30%受 孕。 （二）鸟类无菌动物技术 常用鹌鹑，也用鸡。研究营养用无菌鸡，要选育无白血病的鸡群。饲养无菌鸡比较容易。雏鸡出壳即可啄食，不用人工喂饲。关键在于消 毒卵壳，因卵壳不平，不易灭菌。首先选外壳干净的受精卵。按以下程序进行： 1．将受精卵放至湿润剂中。 2．再放入2%升汞中浸12分钟。 3．将浸泡过的受精卵放入隔离器中孵育。 建立无白血病鸡群无从母鸡选起，用这种鸡卵培育无菌鸡。否则仅外壳消毒是消灭不了鸡白血病病毒。 五、无菌动物的饲料和饲育装置
(一)无菌动物的饲料 无菌动物的饲料水必须符合下列要求 没有活的微生物和寄生虫或虫卵，因此。必须经过充分的灭菌，一般多用高压灭菌。有条件可用60结照射灭菌，效果好，而且营养成份 玻坏少，保存时间长。根据我们研究证明采用1.52.5Md60线照射的饲料灭菌效果显着，能保持无菌状态达4个月以上：宫养成份破坏较 压灭菌法显着少，如维生素B243.7%,E17.5%,C8.5%.蛋白质11%，胱氨酸17.5%.赖氨酸14等：饲喂LACA小泉和株鼠后效果良好.值得 推广应用 2.必须补充因高压灭菌而破坏的营养成份，如：维生素B1、维生素C、泛酸等。补充的营养成份用滤菌器过滤后加入饲料或饮水中饲喂。 为了减少营养成份的破坏，最好用放射线灭菌或环氧乙烷灭菌法代智高压灭菌法。 3。无菌动物没有肠道正常菌丛，饲料中还须补充这些细菌合成的营养成份。 4. 饲料的组成。形态和气味等应尽可能话合动物的习性和墙好. (二)无菌动物的饲育装置 无菌动物必须在与自然界微生物完全隔绝的无菌隔离器内饲育。旧式的无菌隔离器是用不锈钢等金属材料制成的，内部用高压蒸气消毒， 由于成本高。操作不方便，现在已被塑料无菌隔商器所取代。塑料隔离器是用硬透明望料制成的，内部用过氧乙酸等消毒液喷雾消毒，由于成 本低、使于观察。操作方使，目前已被广泛采用。我国生产的塑料隔离器最近在中国医学科学院实验动物中心已通过鉴定，并已成批生产。 无菌隔离器必须日备下面五个条件： 1,必须是一个对微生物密闭的容器，其内部空间和内容物能接受高压蒸气或化学药品灭菌处理. 2.。隔离器的空间以及内容可随时被观察 子。限离器内部应酷时在视野下从外都进行工作，但不被坏内部的无黄环培 4.必须装置一个有内外门的无菌通道，动物或食物以及其它物品可以从外部无菌地输送到隔离器内部去，而不被坏内部的无菌环境，送出 时亦然 5。必须装置一个无菌进行出气系统。，内部保持活度的高气压。 塑料无菌隔离器的结构模式见图61， 图6·1塑料无茵隔离器 其形态大小因应用的目的和动物的品种、数量而异，一般大小为1.80米×0.65米x0.5米，但是结构原理基本相同。大体上分为收容间、缓冲 间和空气交换装置三部分。收容间有一个消毒药液的喷雾孔（®）和一付密封在塑料板上的橡胶手套(b),内部各种操作都要通过手套进行。 手套是活动的，可以更换，为延长手套使用期限，手套外面加布手套。缓冲间()有两个开口和一个喷雾清毒药液的孔()，动物、饲料、 饮水和各种用具都通过缓冲间出入，两个开口要交互打开，以防空气污染收容间。空气交换装置由空气过滤器()和排气阔（们两部分构 成，排气阀能阻止空气逆流。以防污染，内部的气压应比外部略高，以利于换气， 六、无菌动物的检查 为了确认无茵动物的无筒状态，及时发现污染，必须定其进行检查，检吉材料以粪便为主，也可检吉饲料饮水和铺垫物等。或用消声棉 花拭隔离器内而或对动物饮合器丽而讲行培关。培关基可用生肉得液独乙破酸盐快关基血液琼马装琼脂或沙促氏琼脂菌，合分 别在20℃。37℃、55℃作好气和天气性培养。同时还要进行呼吸道支原体的检直和各种寄生虫检直，对于病毒，不可能一一进行分离培养 般是过临床。细胞培养或病理组织学查作判定 七、无菌动物在生物医学研究中的应用 第二节悉生动物 一、悉生动物的概念 悉生动物Gnotobiotic Animals)也弥已知菌动物或已知菌丛动物(Anima with Known Bacterial Flo),是指用与无动物相 同的方法取得饲养（制腹取胎，在隔离器内饲养） 但明确的物体内所给予的已知微生物的动物，即凡含有已知的单菌(M。 双 nie】或多黄po 知的生物人工接 无菌动物体内定居，无 力物 幻无菌动物一样是放在无菌阳离兴 很高的，可 除动物体内带有的各种不 确的微生物对实验结果的干扰，常用于研究微生物和宿主动物之间的关系，并可按研究目的来选择某种微生物】
（一）无菌动物的饲料 无菌动物的饲料水必须符合下列要求： 1．没有活的微生物和寄生虫或虫卵，因此，必须经过充分的灭菌，一般多用高压灭菌。有条件可用60钴照射灭菌，效果好，而且营养成份 破坏少，保存时间长。根据我们研究证明采用1.5-2.5Mrd60钴γ线照射的饲料灭菌效果显着，能保持无菌状态达4个月以上；营养成份破坏较高 压灭菌法显着少，如维生素B243.7%、E17.5%、C8.5%、蛋白质11%、胱氨酸17.5%、赖氨酸14等；饲喂LACA小鼠和裸鼠后效果良好。值得 推广应用。 2．必须补充因高压灭菌而破坏的营养成份，如：维生素B1、维生素C、泛酸等。补充的营养成份用滤菌器过滤后加入饲料或饮水中饲喂。 为了减少营养成份的破坏，最好用放射线灭菌或环氧乙烷灭菌法代替高压灭菌法。 3．无菌动物没有肠道正常菌丛，饲料中还须补充这些细菌合成的营养成份。 4．饲料的组成、形态和气味等应尽可能适合动物的习性和嗜好。 （二）无菌动物的饲育装置 无菌动物必须在与自然界微生物完全隔绝的无菌隔离器内饲育。旧式的无菌隔离器是用不锈钢等金属材料制成的，内部用高压蒸气消毒， 由于成本高、操作不方便，现在已被塑料无菌隔离器所取代。塑料隔离器是用硬透明塑料制成的，内部用过氧乙酸等消毒液喷雾消毒，由于成 本低、便于观察、操作方便，目前已被广泛采用。我国生产的塑料隔离器最近在中国医学科学院实验动物中心已通过鉴定，并已成批生产。 无菌隔离器必须具备下面五个条件： 1．必须是一个对微生物密闭的容器，其内部空间和内容物能接受高压蒸气或化学药品灭菌处理。 2．隔离器的空间以及内容可随时被观察。 3．隔离器内部应随时在视野下从外部进行工作，但不破坏内部的无菌环境。 4．必须装置一个有内外门的无菌通道，动物或食物以及其它物品可以从外部无菌地输送到隔离器内部去，而不被坏内部的无菌环境，送出 时亦然。 5．必须装置一个无菌进行出气系统，内部保持适度的高气压。 塑料无菌隔离器的结构模式见图6-1。 图６－１ 塑料无菌隔离器 其形态大小因应用的目的和动物的品种、数量而异，一般大小为1.80米×0.65米×0.5米，但是结构原理基本相同。大体上分为收容间、缓冲 间和空气交换装置三部分。收容间有一个消毒药液的喷雾孔（a）和一付密封在塑料板上的橡胶手套（b），内部各种操作都要通过手套进行。 手套是活动的，可以更换，为延长手套使用期限，手套外面加布手套。缓冲间（c）有两个开口和一个喷雾消毒药液的孔（d），动物、饲料、 饮水和各种用具都通过缓冲间出入，两个开口要交互打开，以防空气污染收容间。空气交换装置由空气过滤器（e）和排气阀（f）两部分构 成，排气阀能阻止空气逆流，以防污染。内部的气压应比外部略高，以利于换气。 六、无菌动物的检查 为了确认无菌动物的无菌状态，及时发现污染，必须定其进行检查。检查材料以粪便为主，也可检查饲料、饮水和铺垫物等，或用消毒棉 花擦拭隔离器内面或对动物饮食器皿表面进行培养。培养基可用牛肉浸液、硫乙醇酸盐培养基、血液琼脂、马铃薯琼脂或沙保弱氏琼脂等，分 别在20℃、37℃、55℃作好气和厌气性培养。同时还要进行呼吸道支原体的检查和各种寄生虫检查，对于病毒，不可能一一进行分离培养，一 般是通过临床观察、细胞培养或病理组织学检查作判定。 七、无菌动物在生物医学研究中的应用 第二节 悉生动物 一、悉生动物的概念 悉生动物（Gnotobiotic Animals）也称已知菌动物或已知菌丛动物（Anima with Known Bacterial Flora），是指用与无菌动物相 同的方法取得饲养（剖腹取胎，在隔离器内饲养）、但明确的物体内所给予的已知微生物的动物，即凡含有已知的单菌（Monoxenie）、双菌 （Dixenie）、三菌（Trixenie）或多菌（Polyxenie）的动物。一般是将1～3种已知的微生物人工接种于无菌动物体内定居，无菌动物接种一种 已各菌就是单菌动物，以此类推。由于此种动物和无菌动物一样是放在无菌隔离器内饲养的，因此选用此种动物作实验准确性是很高的，可排 除动物体内带有的各种不明确的微生物对实验结果的干扰，常用于研究微生物和宿主动物之间的关系，并可按研究目的来选择某种微生物
悉生动物是使特定的微生物定居于无菌动物的动物，可以说是一种动物与微生物的复合体，也饲养于隔高器中，饲养方法与无菌动物相 同。由于这种动物是有密的。所以隔离器内也有这种微生物的存在， 二、悉生动物的发展 随着科学的发展，向实验动物提出了更高的要求，就是如何消除实验动物自身疾病对实验结果的干扰，实验证明：除了剖腹产所获得的仔 畜，饲养在严格的无菌隔离屏障内，没有另外的力法可以消除实验动物本身所带的传染性疾患，从而使无菌隔离技术的应用，从研究微生物与 宿主之间的相互依存关系。推广到高质量实验动物的生产。 悉生动物大规模地生产和广泛应用于医学研究的各个领域，取得了普通动物实验所无法发现的丰硕成果，这就丰富了无菌动物的研究内 容。现在已把无菌动物、单菌动物。双菌动物、多菌动物和特殊病原体动物总称为悉生动物。近二十年来是无菌动物研究的飞跃发展阶段，形 成了跨越生物学、医学，兽医学的新兴学科一悉生生物学(Gnotob1o1ogy),它是以无菌隔离技术提供的各种动物为实验对象，研究实验动物 本身以及各种动物特别是动物与微生物之间相互依存和制约关系。 恶动物的发展历史与无菌动物发展一样，是随着无苗动物的发展而发展的。无菌动物发展的要事年表列于表63。 悉生动物学的发展，大大促进了生物医学研究的发展。国际悉生生物学讨论会已召开过七次，1981年6月29日至7月3日，在日本东京召开 了第七次际悉生生物学讨论会，我国第一次派出了由中国医学科学院人中组成的代表团出席了会议。标志着我田悉生生物学的兴起和发展 三、悉生动物在生物医学研究中的应用 ,将无菌动物所培育的仔鼠于其 断奶 有目的 多微生物 个突出的 才有可能了解到 一微生物和抗体之 间的关系 多种生物 察微生 群失的规象，当对种悉生物于物坦 化学等其它致病因子的 则可观 生物 数病因子 面相互作用关系 表6-3无菌动物发展的要事年艺 侣议应用培高无动物，包未功 鸡养污 长情况良好 正常生 -30天 小园鸡 养育无道动 等 大学鲁医学税，使用离开始研究养无瑞和第羊 悉生动物可以弥补无菌动物的某些缺点。无菌动物抵抗力很弱，饲养管理的难度大。使无菌动物感染某种细菌后（即成为悉生动物）其抵 抗力明显增强。所感染的微生物寄生虫的种类可以根据实验目的需要而定，因此适宣作某些特定的实验，如在免疫学实验中，无茵动物不能发 生迟发性过敏反应，而敏感一种大肠菌的悉生动物就可以发生了. 医学用容中他田用生物的作占风去长。4 由于悉生动物有上述优点，所以成功为当前医学研究中大力提侣使用的实验动物开斯(R:Ks5g)比校了使用各种动物的实验结果，提 出了在医学研究中选择实验动物的原则，可拱我们的研究工作中参考（见表65）， 墨生动物现在已成为医学生物学发展的基础。 些科学技术发达的国家一般都已成立了悉生动物学会，这是一个实验动物和实验动物技术 在医学生物各学科中应用的协会。1979年在日本东京召开的第17次年会上报告的论文有：人和动物的骨移植：人类和实验动物肿窑及其治 应：免学：应毒学和 中容疾病：营养。代谢和生理学：菌丛和宿主抗力：悉生动物技术：外科病人感染控制等十个方面」 表64无菌动物、无特殊病原体动物 普通动物点比较 无
悉生动物是使特定的微生物定居于无菌动物的动物，可以说是一种动物与微生物的复合体，也饲养于隔离器中，饲养方法与无菌动物相 同。由于这种动物是有菌的，所以隔离器内也有这种微生物的存在。 二、悉生动物的发展 随着科学的发展，向实验动物提出了更高的要求，就是如何消除实验动物自身疾病对实验结果的干扰，实验证明：除了剖腹产所获得的仔 畜，饲养在严格的无菌隔离屏障内，没有另外的办法可以消除实验动物本身所带的传染性疾患，从而使无菌隔离技术的应用，从研究微生物与 宿主之间的相互依存关系。推广到高质量实验动物的生产。 悉生动物大规模地生产和广泛应用于医学研究的各个领域，取得了普通动物实验所无法发现的丰硕成果，这就丰富了无菌动物的研究内 容。现在已把无菌动物、单菌动物、双菌动物、多菌动物和特殊病原体动物总称为悉生动物。近二十年来是无菌动物研究的飞跃发展阶段，形 成了跨越生物学、医学、兽医学的新兴学科一悉生生物学（Gnotobiology），它是以无菌隔离技术提供的各种动物为实验对象，研究实验动物 本身以及各种动物特别是动物与微生物之间相互依存和制约关系。 悉动物的发展历史与无菌动物发展一样，是随着无菌动物的发展而发展的。无菌动物发展的要事年表列于表6-3。 悉生动物学的发展，大大促进了生物医学研究的发展。国际悉生生物学讨论会已召开过七次，1981年6月29日至7月3日，在日本东京召开 了第七次国际悉生生物学讨论会，我国第一次派出了由中国医学科学院人中组成的代表团出席了会议。标志着我国悉生生物学的兴起和发展。 三、悉生动物在生物医学研究中的应用 悉生动物已在生物医学的各个领域中得到了应用，取得了丰硕的成果。科研工作者可根据实验研究的需要，将无菌动物所培育的仔鼠于其 断奶前后，有目的地喂给单一的或多种的细菌，再来观察这些细菌对机体的作用。 悉生动物应用在许多微生物学研究上是一个突出的例子。只有选用悉生动物，才有可能了解到单一微生物和抗体之间的关系。多种微生物 存在于同一机体内，可以观察微生物与微生物之间及机体之间相互关系和菌群失调的现象。当对某种悉生物施于物理、化学等其它致病因子时 则可观察机体、微生物、致病因子三方面相互作用关系。 表6-3 无菌动物发展的要事年表 年 学者姓名 项目 1895 Schottellius 倡议应用豚鼠培育无菌动物，但未获成功。 1895 Nuital,Thierfelder 以无菌牛奶喝养经剖腹产获得的豚鼠仔畜成活达10天。 1895 Kijanizin 试图在无菌代谢笼内养育无菌兔，未成功。 1899 Schottellius 将鸡在无菌条件下养活17天。 1902 Schottellius 又将无菌鸡养活到30天。 1908 Cohendy 育成无菌鸡，且生长情况良好。 1912 Kuster 育成无菌鸡。 1913 Kuster 在柏林大学养育了1只无菌羊。 1914 Cohendy,Wallman 把无菌豚鼠养活到29天。 1922 Cohendy,Wallman 使用无菌豚鼠做感染病毒的短期试验。 1922 Baeot,Harden 发现无菌蝇蛆必须饲喂B族维生素才正常生长。 1928 Glimstedt 在瑞共Lund大学开始做无菌动物研究。 1928 Reyniers 在美国圣母大学创造了不锈钢制无菌隔离器。 1929 Matsumura 在日本千叶大学开始无菌动物研究。 1930 Reyniers 在美国Notre Dame大学作无菌动物研究。 1932 Glimstedt 发表关于无菌豚鼠工作的初步报告。 1932 Reyniers 获得无菌豚鼠。 1933 Glimstedt 无菌豚鼠能生存5-30天。 1942 Reyniers 无菌猴的试验报告。 1943 Reyniers Trexler 获得无菌大鼠、兔、小鼠和鸡。 1943 Reyniers 制成新型不锈钢大型无菌隔离器。 1946 Glimstedt 获得无菌狗。 1948 Reyniers,Guistafsson 无菌大白鼠繁殖群培育成功。 1957 Trexler和Reyniers 试制成塑料薄膜无菌隔离器养育无菌动物。 1959 Pleasant 育成了小鼠、家兔、豚鼠、鸡、猫、羊、狗等无菌动物。 1960 Whitenair等 在美国Michigan大学兽医学院，使用塑料隔离器开始研究养育无菌猪和绵羊。 1969 Bleby 育成无菌猫 悉生动物可以弥补无菌动物的某些缺点。无菌动物抵抗力很弱，饲养管理的难度大。使无菌动物感染某种细菌后（即成为悉生动物）其抵 抗力明显增强。所感染的微生物寄生虫的种类可以根据实验目的需要而定，因此适宜作某些特定的实验，如在免疫学实验中，无菌动物不能发 生迟发性过敏反应，而敏感一种大肠菌的悉生动物就可以发生了。 医学研究中使用悉生动物的优点见表6-4 由于悉生动物有上述优点，所以成功为当前医学研究中大力提倡使用的实验动物。开斯（R·Kissig）比较了使用各种动物的实验结果，提 出了在医学研究中选择实验动物的原则，可拱我们的研究工作中参考（见表6-5）。 悉生动物现在已成为医学生物学发展的基础。一些科学技术发达的国家一般都已成立了悉生动物学会，这是一个实验动物和实验动物技术 在医学生物各学科中应用的协会。1979年在日本东京召开的第17次年会上报告的论文有：人和动物的骨髓移植；人类和实验动物肿瘤及其治 疗；免疫学；病毒学和肿瘤疾病；营养、代谢和生理学；菌丛和宿主抗力；悉生动物技术；外科病人感染控制等十个方面。 表6-4 无菌动物、无特殊病原体动物和普通动物特点比较 实验项目 无菌动物 无特殊病原体动物 普通动物 传染病 无 无 有或可能有