第一节杂交群动物(F1)的特点及应用 一、定义和概念 1.定义：两个近交品系动物之间进行有计划交配所获得的第一代动物，称之为杂交群动物(ybd5ran)或杂交一代动物，简称F1动 物.如C57BL/6J和DBAW2小鼠交配后培育的第一代动物即为BDF1或B6D2F1:CS7L和A/He交配后的第一代动物为LAF1等. 2.概念：F1是First filial generation的简称，即杂交一代”或子一代”，也叫杂种一代”.但是，必须指出，实验动物F1与一般遗传 学上所谓的1不大一样。一般的F1根本就是杂种，其个体之间差异很大，因为其亲本本身是杂种，但是它们个体之间却很均一，也就是说，从 速传型上来看是异型接合体，而从它们个体与个体之间来看却大家部杂得一样，所以个体与个体基本上还是相同的，这是由于它们的两个亲本 本身就是纯种，所以，实验动物这种的下1虽然速传型是杂合的，但个体间的遗传型与表现型是一致的，可以适合作一般实验研究用，能获得正 确的实验结果，但F动物是不能培育纯系的，因为在子二代（「2）时，会发生凄传上的性状分离。 ℉1动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进行杂交而得。将两个基因型不同的近交品系纯合子作为亲代，互相交配所产生的子一代即 可形成E1动物 子代：基因型A品，表现型AdAA×9a品 例如C37BL品系小鼠基因为隐性基因()，被毛呈黑色，C3H品系小鼠基因为显性基因(),被毛呈野鼠色，这二者均为纯合子，相互 杂交 F1基因型和表现 到子二代(F2)时，会发生遗传上的性状分 在F1动 必须 调的是两 个亲本的互交 况要表达所用品系的性别，因为虽然同是用一样的两个近交系杂交，由于所用的雌雄不 同则F1将因母体环境的不同或性染色体的不同的而有 二、使用F1动物的优点 近交系动物在遗传上是均质的，故可获得精确度很高的实验结果，在医学研究上具有重要价值。为什么还要繁殖由两个不同近交系进行杂 交所得的F1动物呢？这是因为近交系动物与杂种动物相比，生活力、支疾病的抵抗力以及对慢性实验的耐受性的等都较差，对环境变异的适应 能力也较差，而且也较难繁殖和饲养。在一般设备条件下，如果要进行慢性实验，需要长期观察，假使动物半途死亡，则实验就不能取是如期 的效果。反之，F1由于表现杂交优势，就多少克服了纯系的缺点，对长期实验的耐受性也大，而且对由于环境因素所引起变异的可能性也较纯 系为小。因此F1动物与近交系动物一样，它们具有遗传均一性，但生活力强，经过杂交，从一亲代来的隐性有吉基因与另一亲代来的显性有利 基因组合，成为杂合子，隐性有害基因的作用被显性有利基因的作用所掩盖，而出现杂种优势。综合起来F1动物只有以下优点： 1,具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退现象。 2。具有纯系动物基本相似的遗传均质性，虽然它的基因不是纯合子，但基因型是整齐一致的，遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它基 本上且有诉交系动物的特点。 3。对各种实验结果重复性好 4.具有亲代双亲的特点。 5。国际上分布广，已广泛用于各类实验研究，实验结果使于在国际间进行重复和交流」 上述F1动物的特点，说明为什么有了近交系动物，还要培育F1动物。一些发达国家在过去对微生物还没有普遍取得人工控制时蝴，是优发 展F1动物的。鉴于我四当前的物质条件，应当很好发展F1的生产，宣传其科学价值。 三、F1动物在生物医学研究中的应用 即由于边的具有与系共大相的清格的质选又克了作系对曲因近交装所引起的近交特温所以科学工作结的衣迎在砂 究 泛用 特别是在下列一些研究课题中用得更多 * 研 学中的老问题，大部分人认为大淋巴细抱或原淋巴细胞相当于造血干 细胞。但在某 ,尽管在外周循环中 现有大淋 有原淋巴 为有干 根据目前的 楚地表明 来自 的外周血的白 死性 种小 射的父母或非常接近的 中种植和繁列 使动物存活和产生供体型的淋巴细胞 、粒细跑和红细跑，这证明小配 下1动物是研究外周血 中干细形的重要实验材料 动物是进行移植物抗宿主反应(Gray ,简称GVHR)良好的实验材料。可以鉴定出免疫活性细胞去除是否 全，如CBAM小鼠亲代牌驻细胞 定培养液期育后 注入CDFI(DBAM ×CBA)小鼠的脚芽，对侧作为对 ,如CBA亲代小免疫活性细胞去 除干净时 物抗宿主反正 舌则相 也可采用CS7BL 6牌旺细悬液 观察/体比值，或用2月龄DB2小鼠裤细胞经 一定培养液育后注入CDF1(DBA/2xCBA)小凤腹腔，测定其死亡率，鉴定免疫活性 (三)细胞动力学研究
第一节 杂交群动物（F1）的特点及应用 一、定义和概念 1．定义：两个近交品系动物之间进行有计划交配所获得的第一代动物，称之为杂交群动物（Hybrid strain）或杂交一代动物，简称F1动 物。如C57BL/6J和DBA/2小鼠交配后培育的第一代动物即为BDF1或B6D2F1；C57L/J和A/He交配后的第一代动物为LAF1等。 2．概念：F1是First filial generation的简称，即“杂交一代”或“子一代”，也叫“杂种一代”。但是，必须指出，实验动物“F1”与一般遗传 学上所谓的F1不大一样。一般的F1根本就是杂种，其个体之间差异很大，因为其亲本本身是杂种，但是它们个体之间却很均一，也就是说，从 遗传型上来看是异型接合体，而从它们个体与个体之间来看却大家都杂得一样，所以个体与个体基本上还是相同的，这是由于它们的两个亲本 本身就是纯种。所以，实验动物这种的F1虽然遗传型是杂合的，但个体间的遗传型与表现型是一致的，可以适合作一般实验研究用，能获得正 确的实验结果。但F1动物是不能培育纯系的，因为在子二代（F2）时，会发生遗传上的性状分离。 F1动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进行杂交而得。将两个基因型不同的近交品系纯合子作为亲代，互相交配所产生的子一代即 可形成F1动物。 子代：基因型Aa，表现型A♂AA×♀aa 精子 卵子 A A a Aa Aa a Aa Aa 例如C57BL品系小鼠基因为隐性基因（a），被毛呈黑色，C3H品系小鼠基因为显性基因（A），被毛呈野鼠色，这二者均为纯合子，相互 杂交后，F1基因型和表现型均一致，但到子二代（F2）时，会发生遗传上的性状分离，因此不能用F1动物培育纯系。 在F1动物生产中，必须强调的是两个亲本的互交情况要表达所用品系的性别，因为虽然同是用一样的两个近交系杂交，由于所用的雌雄不 同则F1将因母体环境的不同或性染色体的不同的而有不同。 二、使用F1动物的优点 近交系动物在遗传上是均质的，故可获得精确度很高的实验结果，在医学研究上具有重要价值。为什么还要繁殖由两个不同近交系进行杂 交所得的F1动物呢？这是因为近交系动物与杂种动物相比，生活力、支疾病的抵抗力以及对慢性实验的耐受性的等都较差，对环境变异的适应 能力也较差，而且也较难繁殖和饲养。在一般设备条件下，如果要进行慢性实验，需要长期观察，假使动物半途死亡，则实验就不能取是如期 的效果。反之，F1由于表现杂交优势，就多少克服了纯系的缺点，对长期实验的耐受性也大，而且对由于环境因素所引起变异的可能性也较纯 系为小。因此F1动物与近交系动物一样，它们具有遗传均一性，但生活力强，经过杂交，从一亲代来的隐性有害基因与另一亲代来的显性有利 基因组合，成为杂合子，隐性有害基因的作用被显性有利基因的作用所掩盖，而出现杂种优势。综合起来F1动物具有以下优点： 1．具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退现象。 2．具有纯系动物基本相似的遗传均质性。虽然它的基因不是纯合子，但基因型是整齐一致的，遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它基 本上具有近交系动物的特点。 3．对各种实验结果重复性好。 4．具有亲代双亲的特点。 5．国际上分布广，已广泛用于各类实验研究，实验结果便于在国际间进行重复和交流。 上述F1动物的特点，说明为什么有了近交系动物，还要培育F1动物。一些发达国家在过去对微生物还没有普遍取得人工控制时期，是优发 展F1动物的。鉴于我国当前的物质条件，应当很好发展F1的生产，宣传其科学价值。 三、F1动物在生物医学研究中的应用 由于F1动物具有与纯系动物基本相同的遗传均质性，又克服了纯系动物因近交繁殖所引起的近交衰退，所以受到科学工作者的欢迎，在生 物医学研究中得到广泛应用。特别是在下列一些研究课题中用得更多。 （一）干细胞的研究 外周血中的干细胞是组织学中的老问题，大部分人认为大淋巴细胞或原淋巴细胞相当于造血干细胞。但在某些动物中，尽管在外周循环中 发现有大淋巴细胞，偶尔有原淋巴细胞，一般也不认为有干细胞的存在。根据目前的研究，可清楚地表明，来自F1种小鼠正常的外周血的白细 胞能够在受到致死性照射的父母或非常接近的同种动物中种植和繁殖，使动物存活和产生供体型的淋巴细胞、粒细胞和红细胞，这证明小鼠外 周血中存在干细胞。因此，F1动物是研究外周血中干细胞的重要实验材料。 （二）移植免疫的研究 F1动物是进行移植物抗宿主反应（Graft-Versus-Host Reaction，简称GVHR）良好的实验材料。可以鉴定出免疫活性细胞去除是否完 全。如CBA小鼠亲代脾脏细胞经一定培养液孵育后注入CDF1（DBA/2×CBA）小鼠的脚牚，对侧作为对照，如CBA亲代小鼠免疫活性细胞去 除干净时，则将不产生移植物抗宿主反应，否则相反。也可采用C57BL/6脾脏细胞悬液经一定培养液孵育后注入BCF1（CBA×C57BL/6）小鼠 腹腔，观察脾/体比值，或用2月龄DBA/2小鼠脾细胞经一定培养液孵育后注入CDF1（DBA/2×CBA）小鼠腹腔，测定其死亡率，鉴定免疫活性 细胞的去除情况。 （三）细胞动力学研究
如选用BCF1(CBA×C57BLU6)小鼠作小肠隐窝细胞繁殖周期实验：选用CDFI(DBAW2xCBA)小鼠作不肠隐窝细泡剂量活存曲线：选用 DBF1(CS7BL/6xDB八2)受体小鼠观察移植不同数量的同种正常骨髓细胞与牌脏表面生成的牌结节数之间的关系等， (四)单克隆抗体研究 杂交缩合成单克隆抗体是近年来生物医学中一项重大的突变。采用的小鼠骨菌信细跑系，一般将来自B1B/C品系小鼠，由此获得的杂交 瘤的细胞注入该小鼠腹腔后，即可生长肿瘤，同时产生高效价抗体的腹水，若BALB/C小鼠对一特定抗原不产生最适免疫应答反应时，也可改 用CS7BL/6或NEB等品系小鼠，英四日前大多采用BALB/C和CBA杂交FI代小鼠作单克降抗体研究，比单独用BALB/C小限要好，其F1代小限 脾脏比同日龄BALB/C小鼠脾脏要大， 四、F1动物系组选择和组合形式与命名 (一)系组选择 F1动物品质的好坏完全取决于其亲代特点，因此选择系组作杂交组合时应考虑以下条件： 1.其遗传特性能表现出杂交优势，系组合力强的品系。 2.具有试验研究所要求的特性品系 3。两个品系间，月有较理的亲和力和较少的层质差异 4。通过对比观察洗出品理相的合组合】 只有选择具有这些条件的品系进行杂交，才能使其遗传变异控制在最小程度，因此在决定杂交组合之前，一定通过不杂交组合的对比观 察，从中选出最理想的杂交品系组合，作为大量繁殖杂交F1的双亲，这是进行杂交1繁殖的重要条件。用于实验研究的杂交L,主要是两个近 交系之间的杂交所生F1,如C57BL6C3HHe的F1基因型为 bCc,BALB/CxDBA2的F1基因型为AabbCe..又如C3H小属于高发乳癌三 系，如将C3H雄鼠与CS7BL/6雄鼠交配，可得到乳擦瘤发病率低的杂交F1,是科学研究工作使用的重要动 五、交配方法 一定时间内提供较大量的遗传均一的实验动物，因此交配方法最好采用循环交配或定期交配进行生 产 紫殖杂交F1小的目的，是为7能 这种父 可使90~95%的小在居后第一个发情怀孕，因比各胎生产尚期比校集中，提供数量校多，体重和年龄较为接近，是比 六、下1动物的标志方法及要求 F1动物的标志方法主要是标明杂交群亲本的性别与其品系名称，习惯上噬本先与，雄本随其后，如C3HHJ?xAKR小6可记为C3 HAKRF1 或简称C3AKFI;反之，如为AKR小？×C3H/Hed,则记为AKC3Fl.亲本品系名称和缩方法完全与近交系相网。 对F1动物的要求： 1.二个亲本必须都是近交品系动物，根据实验要求进行有计划的杂交。 2.杂交的仔代只能作实验用，不能作种群用，而且只有杂交后的仔一代才有应用价值。 3。在命名书写时雄本品系在前，维本品系在后， 七、国际上常用的FXB1XB动物 1.AKD2F1AKR×DBA2 2.BA2CF1C57BL×A20 3.BC FC57BL×BALB/C 4.BCBA F:C57BLxCBA 5.BC3 FC57BLxC3H 6.B6AF,C57BLx6×A 7.B6D1F1C57BLU6×DBW 8.CAF,BA1B/C×A 9.CAK F:BALB/CxAKR 10.CBA-T6D2 F CBA-T6xDBA/ 11.CB6 F:BALB/CxC57BL/6 12.CCBA-T6 F BALB/CxCBA-T 13.CC3 F BALB/CxC3H 14.CD2 F1 BALB/CxDBA/2 15.CL F1 BALB/CxC571 I6,C3BF,C3H×C57B 17.C3D2F1C3H×DBA2
如选用BCF1（CBA×C57BL/6）小鼠作小肠隐窝细胞繁殖周期实验；选用CDF1（DBA/2×CBA）小鼠作不肠隐窝细胞剂量活存曲线；选用 DBF1（C57BL/6J×DBA/2）受体小鼠观察移植不同数量的同种正常骨髓细胞与脾脏表面生成的脾结节数之间的关系等。 （四）单克隆抗体研究 杂交瘤合成单克隆抗体是近年来生物医学中一项重大的突变。采用的小鼠骨髓瘤细胞系，一般将来自BALB/C品系小鼠，由此获得的杂交 瘤的细胞注入该小鼠腹腔后，即可生长肿瘤，同时产生高效价抗体的腹水。若BALB/C小鼠对一特定抗原不产生最适免疫应答反应时，也可改 用C57BL/6或NEB等品系小鼠。英国目前大多采用BALB/C和CBA杂交F1代小鼠作单克隆抗体研究，比单独用BALB/C小鼠要好，其F1代小鼠 脾脏比同日龄BALB/C小鼠脾脏要大。 四、F1动物系组选择和组合形式与命名 （一）系组选择 F1动物品质的好坏完全取决于其亲代特点，因此选择系组作杂交组合时应考虑以下条件： 1．其遗传特性能表现出杂交优势，系组合力强的品系。 2．具有试验研究所要求的特性品系。 3．两个品系间，具有较强的亲和力和较少的异质差异。 4．通过对比观察选出最理相的杂合组合。 只有选择具有这些条件的品系进行杂交，才能使其遗传变异控制在最小程度。因此在决定杂交组合之前，一定通过不杂交组合的对比观 察，从中选出最理想的杂交品系组合，作为大量繁殖杂交F1的双亲，这是进行杂交F1繁殖的重要条件。用于实验研究的杂交F1，主要是两个近 交系之间的杂交所生F1，如C57BL/6×C3H/He的F1基因型为aaBbCc，BALB/C×DBA/2的F1基因型为AabbCc。又如C3H小鼠属于高发乳腺癌品 系，如将C3H雄鼠与C57BL/6雌鼠交配，可得到乳腺癌发病率低的杂交F1，是科学研究工作使用的重要动物模型。 五、交配方法 繁殖杂交F1小鼠的目的，是为了能在一定时间内提供较大量的遗传均一的实验动物，因此交配方法最好采用循环交配或定期交配进行生 产。这种交配方法，可使90～95%的小鼠在居后第一个发情期怀孕，因此各胎生产周期比较集中，提供数量较多，体重和年龄较为接近，是比 较科学的交配方法。 六、F1动物的标志方法及要求 F1动物的标志方法主要是标明杂交群亲本的性别与其品系名称，习惯上雌本先写，雄本随其后，如C3H/HeJ♀×AKR/J♂可记为C3HAKRF1 或简称C3AKF1；反之，如为AKR/J♀×C3H/HeJ♂，则记为AKC3F1。亲本品系名称和缩写方法完全与近交系相同。 对F1动物的要求： 1．二个亲本必须都是近交品系动物，根据实验要求进行有计划的杂交。 2．杂交的仔代只能作实验用，不能作种群用，而且只有杂交后的仔一代才有应用价值。 3．在命名书写时雌本品系在前，雄本品系在后。 七、国际上常用的F[XB]1[/XB]动物 1．AKD2F1AKR×DBA/2 2．BA2C F1C57BL×A2G 3．BC F1C57BL×BALB/C 4．BCBA F1C57BL×CBA 5．BC3 F1C57BL×C3H 6．B6A F1C57BL×6×A 7．B6D1F1C57BL/6×DBA/1 8．CA F1 BALB/C×A 9．CAK F1 BALB/C×AKR 10．CBA-T6D2 F1 CBA-T6×DBA/2 11．CB6 F1 BALB/C×C57BL/6 12．CCBA-T6 F1 BALB/C×CBA-T6 13．CC3 F1 BALB/C×C3H 14．CD2 F1 BALB/C×DBA/2 15．CL F1 BALB/C×C57L 16．C3B F1C3H×C57BL 17．C3D2 F1C3H×DBA/2
18.C3LF1C3H×C57 第二节封闭群动物的特点及应用 一、定义和和概念 物是指一个种群在五年以上不从外部引进新种，仅在固定场所的一定群体中保持繁殖的动物群 ) 目的来聚个的严超于送绕去知达动心环以交式也不与少等齐和费的 又保持 如引种 个体间 如果引种 近交历史的动 田于黄 体本 具有各种各样的相 混 有人叫非近交群 (No 封闭群 而只是通 的、保于各种 近交群体而 到是“远交 词很 易使人理解为遗 学上的“异系交面 因为“远交在传学上是指速传上不相关的动植物的杂交，或没有相近亲缘关系的不同家系的两个个体的交配，甚至把不 同特种、不同变种的交配都看作是异系交配 而实验动物的封闭群，其个体之间并不是没有亲绿关系。甚至是很亲近的或有一定的近交，所以 封闭群不应叫成上述这些名称，它们之间更不能划等 CLA在 963年和1964年曾规定 引起的群体为封闭群”，这是最基本的。日本实验动物研究会于1973年又进一步规定： 五 年以上不从外部引种，只在 定的群体中进行禁殖，为经常提供实验动物而进行生产的群体叫做封闭群 实际上对封闭群的全面理解应该包活封闭年限、群体大小及素殖结构等。一般认为封闭群是指引种于某亲体或同源家本的动物。 二、封闭群的分类 封闭群按其来源和遗传背景不同，可分为以下两大类： 1,来源于近交系的蒙殖群及其子代，不用兄弟姐妹交配方式保种进行生产的实验动物。 2。来源于非近交系。不是以培育近交系为目的而生产的实验动物群， 如系来源于近交系的封闭群，虽然对繁殖群的的大小不作特殊规定，但应采取在群体内不产生隔离状态的方法繁殖。 如系来源于非近交系的封闭群，应经常保持群体的有效大小~，一般为50只以上，同样应采取群内不产生隔高状态的方法繁殖， 上述两种封闭群，除了在选择时应考虑繁殖力外，均不采用特殊的澜汰方法进行选种。 三、封闭群动物的应用 前国内外验动物的使用。以小为例大部是诉交系和封闭群而从使用量上来看封闭群远远超诉交系，这是因为诉交品系 多，又不易大量生产，往往仅适用设备条件较好的研究机构或专门科技人员亲自保种使用，大大限制了其使用范围。而封闭群因为有杂合子井 避免了近交，故能保持相当程度的会合性，从而避免了近交退的出现。所以，其生活力 生力超比诉交系强。且右请高等违传学 点，因此 如ddN/hE NIH小 药品的 物，待别是作 选用封闭群动 的可能有近亲关家 6的 反应有强一些的，也有低一些的，但其平均的反应性有一定稳定性，故委观察筛记 睡.不仅群 论在理论上还是实 在国内或国分 生较 理论 又不能机械地套用于封闭群 闭群动物所进行的研究工作几乎都只限于小 和大鼠 四、培育方法及注意事项 封闭群动物的培育方法较为简单，只要不引进新品种，让其自行索殖就可以，当然要避免近亲繁殖。但是长期保持一个封闭群就必须要控 制各种条件，采取 定的措施。保持封闭群的主要目的的是为了减少群体内的遗传变异，使整个群体的性状、特征能持续稳定不变，而且不产 生性质不同（变异）的个体或小群体，培音时应注意下列规则： (一)群体封闭后应维持五年以上 为什么把小鼠封闭群有效时间定为五年？其理由如下。假如将两个近交系进行交配，培育出一个新的群体（杂交群）·此时，把其中一 近交系的基因型假定为AA,另一近交系为aA,则两者杂交以后所产生的F1基因型必定是A,然后让F1进行随机交配，从理论上讲，F2代基 因型分离的比例A1A为25%，AWa为50%，a/a为25%，再让F2进行随机交配，生下F3,其基因型的此例和F2一样，不发生变化。但实际情况不 会如此准确，因为还有其它许多因素（如繁殖率的高低）的影响，假如具a/a基因型的个体比A/及AWa甚因型的个体繁殖率低12的话，此时这 三种基因型出现的频率就各不相同（如图51所示），即随着代数的增加，aa型频率逐代减少，而A八型的频率则逐代增加，也就是说，在起 初10代（从1~10代），各基因型频率，都有变化，达到15升后才趋于稳定（几种基因型频率平行发展），这虽然是理论的推导，但已用于实
18．C3L F1C3H×C57L 第二节 封闭群动物的特点及应用 一、定义和和概念 （一）定义 封闭群动物是指一个种群在五年以上不从外部引进新种，仅在固定场所的一定群体中保持繁殖的动物群。 （二）概念 封闭群（Closed colony）的正确概念是指引种于某亲本或同源亲本的动物，让其不以近交形式，也不与群外动物杂交而繁衍的动物群， 目的是要求整个群体尽量防止近亲交配而保持着遗传变异，也就是说既保持群体的一般特性，又保持动物的杂合性。至于个体间差异的程度因 引种来源的不同而有不同，如引种于一般杂种，则个体间差异就大；如果引种于有近交历史的动物，则个体间差异就小。 由于封闭群体本身的特点，加上客观上具有各种各样的相似存在形式，就使封闭群这个概念很混乱。有人叫“非近交群”（Non-inbred colony），有人叫“非近交系”或“非近交品系”（Nou-inbred），甚至有人叫“远交系”、“远交株”或“远交动物”（Outbred animals）。实际上这 些叫法并不是指真正的“封闭群”，而只是通常供应使用的、保持于各种饲养系统的非近交群体而已。特别是“远交”一词很容易使人理解为遗传 学上的“异系交配”。因为“远交”在遗传学上是指遗传上不相关的动植物的杂交，或没有相近亲缘关系的不同家系的两个个体的交配，甚至把不 同特种、不同变种的交配都看作是异系交配。而实验动物的封闭群，其个体之间并不是没有亲缘关系，甚至是很亲近的或有一定的近交。所以 封闭群不应叫成上述这些名称，它们之间更不能划等号。 ICLA在1963年和1964年曾规定：“不从外部进行引起的群体为封闭群”，这是最基本的。日本实验动物研究会于1973年又进一步规定：“五 年以上不从外部引种，只在一定的群体中进行繁殖，为经常提供实验动物而进行生产的群体叫做封闭群”。 实际上对封闭群的全面理解应该包括封闭年限、群体大小及繁殖结构等。一般认为封闭群是指引种于某亲体或同源亲本的动物。 二、封闭群的分类 封闭群按其来源和遗传背景不同，可分为以下两大类： 1．来源于近交系的繁殖群及其子代，不用兄弟姐妹交配方式保种进行生产的实验动物。 2．来源于非近交系，不是以培育近交系为目的而生产的实验动物群。 如系来源于近交系的封闭群，虽然对繁殖群的的大小不作特殊规定，但应采取在群体内不产生隔离状态的方法繁殖。 如系来源于非近交系的封闭群，应经常保持“群体的有效大小”，一般为50只以上，同样应采取群内不产生隔离状态的方法繁殖。 上述两种封闭群，除了在选择时应考虑繁殖力外，均不采用特殊的淘汰方法进行选种。 三、封闭群动物的应用 目前国内外实验动物的使用，以小鼠为例，大部分是近交系和封闭群。而从使用量上来看封闭群远远超过近交系，这是因为近交品系繁 多，又不易大量生产，往往仅适用设备条件较好的研究机构或专门科技人员亲自保种使用，大大限制了其使用范围。而封闭群因为有杂合子并 避免了近交，故能保持相当程度的杂合性，从而避免了近交衰退的出现。所以，其生活力、生育力都比近交系强，具有繁殖率高等遗传学的特 点，因此封闭群动物可以大量生产，作为鉴定实验用。例如ddN小鼠、NIH小鼠、LACA小鼠、Wistar大鼠以及目前各研究所长期自行繁殖的瑞 士种小鼠、青紫兰兔、新西兰白兔、大耳白兔、豚鼠等均属此类。这类动物在生物制品和化学药品的鉴定上，其反应稳定性远远优于市售动 物，特别是作为热源质试验的家兔更为明显。进行各种筛选性实验时，选用封闭群动物有一定优点，因为在这群动物中有的可能有近亲关系， 有的可能没有，而保持一定的遗传差异。因而对各种刺激的反应有强一些的，也有低一些的，但其平均的反应性有一定稳定性，故要观察筛选 某一药物的初步疗效时，封闭群动物就可以反映综合的平均疗效。 然而，对于封闭群的研究，无论在理论上还是实践上，无论在国内或国外，都落后于近交系。其原因在于封闭群是属于群体遗传学理论范 畴，不仅群体遗传学本身产生较晚，而且该理论又不能机械地套用于封闭群。到目前为止，对封闭群动物所进行的研究工作几乎都只限于小鼠 和大鼠，而且报告也甚少。 四、培育方法及注意事项 封闭群动物的培育方法较为简单，只要不引进新品种，让其自行繁殖就可以，当然要避免近亲繁殖。但是长期保持一个封闭群就必须要控 制各种条件，采取一定的措施。保持封闭群的主要目的的是为了减少群体内的遗传变异，使整个群体的性状、特征能持续稳定不变，而且不产 生性质不同（变异）的个体或小群体。培育时应注意下列规则： （一）群体封闭后应维持五年以上 为什么把小鼠封闭群有效时间定为五年？其理由如下。假如将两个近交系进行交配，培育出一个新的群体（杂交群）。此时，把其中一个 近交系的基因型假定为A/A，另一近交系为a/a，则两者杂交以后所产生的F1基因型必定是A/a，然后让F1进行随机交配，从理论上讲，F2代基 因型分离的比例A/A为25%，A/a为50%，a/a为25%。再让F2进行随机交配，生下F3，其基因型的比例和F2一样，不发生变化。但实际情况不 会如此准确，因为还有其它许多因素（如繁殖率的高低）的影响，假如具a/a基因型的个体比A/A及A/a基因型的个体繁殖率低1/2的话，此时这 三种基因型出现的频率就各不相同（如图5-1所示），即随着代数的增加，a/a型频率逐代减少，而A/A型的频率则逐代增加，也就是说，在起 初10代（从1～10代），各基因型频率，都有变化，达到15升后才趋于稳定（几种基因型频率平行发展）。这虽然是理论的推导，但已用于实
践，故目前暂定15代，也就是说经过15代后，该群体的基因型领率才能达到相对稳定，以小鼠为例，一年大约繁殖3代，要达到15代，就需要5 年时间。因此，3年确定为小鼠封闭群的最低年限，但这种年限只能用之于小鼠，如豚鼠和免等世代间隔长，封闭群达到稳定的年数，就比小 鼠的更长了. 广2方本67。方前立5市的司 图5！不同繁殖率基因型个体的基因型频率变化：在/为35 体中a/a的繁殖率为AA和A/a的12时，各基因型频率的变化 防止 群体内的 行繁殖（交配 一封闭群隔离饲养，每处的雌 只数 分化为许 有的进传结构 而且将使封闭群分化成几个近交系，如近交系之间再进行杂交， 的紫殖 假如将某封闭群分在两个饲养间饲养 各饲养间又独立地自行保种，这样航使群体有效大小减少一半，随之近交系数也 提后 ,从而在或 两个 生基因 变化的可能性也就大了 配的群体一方如果经过若干代之 个完 不同的 变化是不可避乡 经过九十年代后，这些微小若 异积累起来 ,也同样产生上述结果。 有时虽然在同一饲养的保种 但采取的方法与上述两饲养间的作法相同 ,结果也会产生两个封闭 种群笨殖场 的购的 ↓ 图5整殖场较多时为避各繁殖之间产生离生产的方法 总之，若同尾王 个封闭群，则留种对必须在整个群体内普遍地选择，并进行随机交配。如果殖场有两个以上都生产同一品系的封闭 群，为隆免离状态下的配种，可采用图52方式紫生 ,即由- 个种群 再分配给各 ,进行随机交 ,然后供 =)“群体有放大小”皮保持在50只以上 当采用图 升，而 ,应特别注意种解殖场的释体有效大小，达到足够大，如果封闭群过小，多然引起群体内近交系数 群体内各种基因的物质纯度提高，这是与 如群体只有雌两只组成 体 代不进 但在 ”是群体遗传学的术语 在进 行动 产时 常以雌雄种的数目来表示 这个数目 通常的含 义可定义 为该 考忠 代之间的遗传特性时，这种表示方法就有问题了 比如，雄 种的敌目虽然相 (见表5-1 母鼠组成的不同群体的有效大小 体的有欢大小 2222222222 。3。。0。。2.1 表中所示为10对种动物，采取AB、C、D四种不同的留种方法，从中不难看出，四种方式虽都是在10对亲代所生的仔代中选种，但是所 选出留种仔数，在人组是来自10对种鼠，B组是来自8对种鼠，C组来自5对 种，而D组则只是来白2和6导两对种四组洗出的留种仔数分 都是20只，群体的有效大小从外观上似乎相同，但其基因结构则完全不一样。为了比较这种差异】 就采用了 群体有效大小”这一标准来进行衡 “群体的有效大小”是指一个自然繁殖的群体所包含的动物数日，是为下一代留种时，能从中随机选种，并随机交配以繁殖后代的数 目，并以此作为衡量的尺度，以计数被测群体的有效大小.表52的 大致与所谓理妇大小接故过有效大小定为0。A组则为 正好为D组的1O倍，C组为 2,D组为4 ,如果采取人组的形式进行繁殖，必须非常仔细选种才能达到 ,因此非常麻烦，B组实际是采服药机选
践，故目前暂定15代，也就是说经过15代后，该群体的基因型频率才能达到相对稳定。以小鼠为例，一年大约繁殖3代，要达到15代，就需要5 年时间。因此，5年确定为小鼠封闭群的最低年限，但这种年限只能用之于小鼠，如豚鼠和兔等世代间隔长，封闭群达到稳定的年数，就比小 鼠的更长了。 图5-1 不同繁殖率基因型个体的基因型频率变化：在A/A为35%， A/a为5%，a/a为25%的群体中a/a的繁殖率为A/A和A/a的1/2时，各基因型频率的变化。 （二）防止产生群体内的隔离状态 封闭群体，不要在隔离状态下进行繁殖（交配）。上面所讲的是随机交配时的情况。如果交配不随机（如一封闭群隔离饲养，每处的雌雄 只数都不多），而是兄弟姐妹之间交配，则该封闭群就会分化为许多近交系，从而使该群体的基因型结构发生变化，结果不但破坏了封闭群固 有的遗传结构，而且将使封闭群分化成几个近交系，如近交系之间再进行杂交，虽可提高该群体的繁殖率，可是封闭群原有的特点将因此丢 失。 假如将某封闭群分在两个饲养间饲养，各饲养间又独立地自行保种，这样就使群体有效大小减少一半，随之近交系数也将提高，从而在这 两个饲养间产生基因结构（型）变化的可能性也就大了。因为，基因结构的变化原则上趋向于不随机交配的群体一方。如果经过若干代之后就 会变成两个完全不同的封闭群。即使是各饲养间的群体量很大，但相同基因结构的微小变化是不可避免的，因此经过几十年代后，这些微小差 异积累起来，也同样产生上述结果。有时虽然在同一饲养的保种，但采取的方法与上述两饲养间的作法相同，结果也会产生两个封闭群。 图5-2 繁殖场较多时，为避免各繁殖之间产生隔离生产的方法 总之，若同属于一个封闭群，则留种对必须在整个群体内普遍地选择，并进行随机交配。如果繁殖场有两个以上都生产同一品系的封闭 群，为避免隔离状态下的配种，可采用图5-2方式繁殖生产。即由一个种群繁殖提供雌雄种鼠，再分配给各繁殖场，进行随机交配生产，然后供 应使用。 （三）“群体有效大小”应保持在50只以上 当采用图5-2这种生产方式时，应特别注意种群繁殖场的“群体有效大小”，要达到足够大。如果封闭群过小，必然引起群体内近交系数上 升，而致群体内各种基因的物质纯度提高，这是与封闭群的性质所不相容的，是封闭群最忌讳的。如群体只有雌雄两只组成，就只能进行兄妹 交配，结果会育成近交系。如果群体有10只组成，这时虽然1、2代不进行兄妹交配，但在2～3代后，不可避免地要进行堂兄弟和堂姐妹之间的 近亲交配，从而也能使群体的近交系数上升，结果使群体内基因结构改变。为了防止这种现象出现，必须规定群体的大小。 “群体有效大小”是群体遗传学的术语，有固定的含义。即在进行动物的繁殖生产时，为表示其群体规模大小，常以雌雄种的数目来表示。 这个数目，通常的含义可定义为该群体的大小，但是当考虑每代之间的遗传特性时，这种表示方法就有问题了。比如，雌雄种的数目虽然相 等，但在留种时如来源分布不均时，情况就大不一样（见表5-1） 表5－1 由10对公母鼠组成的不同群体的有效大小 双亲号/留种仔数/留种方式 12 3 4 5 6 7 8 9 10 计 群体的有效大小 A 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 20 40 B 1 3 0 3 0 3 4 1 2 3 20 20 C 0 4 0 3 4 0 0 0 5 4 20 12 D 0 12 0 0 0 8 0 0 0 0 20 4 表中所示为10对种动物，采取A、B、C、D四种不同的留种方法。从中不难看出，四种方式虽都是在10对亲代所生的仔代中选种，但是所 选出留种仔数，在A组是来自10对种鼠，B组是来自8对种鼠，C组来自5对种鼠，而D组则只是来自2和6号两对种鼠。四组选出的留种仔数分别 都是20只，群体的有效大小从外观上似乎相同，但其基因结构则完全不一样。为了比较这种差异，就采用了“群体有效大小”这一标准来进行衡 量。 “群体的有效大小”是指一个自然繁殖的群体所包含的雌雄动物数目，是为下一代留种时，能从中随机选种，并随机交配以繁殖后代的数 目，并以此作为衡量的尺度，以计数被测群体的有效大小。表5-2的B组所列即大致与所谓理想大小接近，故其有效大小定为20，A组则为40， 正好为D组的10倍，C组为12，D组为4。如果采取A组的形式进行繁殖，必须非常仔细选种才能达到，因此非常麻烦。B组实际是采服随机选择
的一例，因此操作较简便，只要稍微留心透种即可，但是如果不留心，很可能会出现C组或D组那种情况。即仅仅从几只母种所生的仔代中选 择，势必造成群体有效大小的变小 降低“群体的有效大小“的另一主要原因是种鼠的雌雄数不同。篮雄鼠的性比越大，其“群体的有效大小"就变小（何见表52）。 表5：2群体大小相同、雄雄种的比不同时的群体的有效大小” 雌种数 装种数 群体大小 释体的有效大小 0 128 下面的公式用以计算一群体有效大小”与群体近交系数上升率之间的关系，也就是说只要进行随机交配，两者之间的关系可用下列公式计 筒： AEI-INA △F1近交系数的上升率 N:·蝶体的有放大小 由此公式我们可以看出，Nε越大，则F1就越小。在封闭群的规定中，~群体的有效大小被定为50.为什么要定为50与要成为近交系就必 须兄弟妇妹交配20 样，也就是说只在一般群体中，近交系教的上升率【下1】等于百分之一时，群体的有效大小(Ne】恰好是50 在一情况下 ,大量生产实验动物的繁殖是用各种唯雄息的比伤例进行生产的。表53用以说明在不同性别比伤刷时的情况，要达到胖体有效 大小50左右时 所需的性雄鼠数，根表53，现假定如下计划生产方式，即每周用一只雄鼠与2只性鼠进行交配，这种唯雄两性配合的比例为 1:14.这样的群体，要达到有效大小50时，至少须经常保持雄鼠14只，做鼠196只，这交不是说，只要准备好14只雄园和196只雄鼠就万事大 吉了，而是为了在下 代留种时能从较多的种群中进行广泛选种，不致因种群数目较少而不得不进行近亲交配。因为，种雄雄鼠太少了，不知 系数 就丧失了封闭群的意义 表5·3雌雄性别比例不的各 体要达了 性别比例 50时所需的动 一群体的有效大小 544 2} 四)不要用人为淘汰的方式选种 所谓人为淘汰的方式选种，是把基因决定的性状引向特定方向，结果使群体内基因结构发生变化。例如在图53中，基因结构大体自第15代 起才趋于稳定。要想增加具体aa基因型的个体，而进行淘汰方式的选种，结果使其有基因型的小鼠在全体种鼠中上升到12，从而使其他基 因须率发生急园变化， 图5.3所示只是一种基因型的改变所产生的结果，但即使是单基因，在实际上也伴随着许多其他遗传性状的变化.因此，在封闭群中，原则 绝对上不允许进行淘汰式选种， A/A A/a a/a 121314 6118192 图53自第15代起进行汰式选种后基因频率变化 是 到 ,因为作 实验动物首要的基 亮件 可紫 尤其是封闭 利用杂合性提高紫殖宰是其 在年之内。只要采用同一方法 只选择紫殖率高的留种，其基巴 起变化。因此育成封闭群后选种时 五、封闭群动物的交配方式 主要介绍来源于非近交系封闭群的交配方式。在保持封闭群时，须注稳两点，第一是在群体中防止产生小群体（分化）：第二是不应改变 封闭群特有的杂合性。为此，决不能进行近亲交配。这里所说的近亲交配，不单是指兄弟姐妹交配。也包括父妇、母子、堂兄弟与堂姐妹间以
的一例，因此操作较简便，只要稍微留心选种即可，但是如果不留心，很可能会出现C组或D组那种情况，即仅仅从几只母种所生的仔代中选 择，势必造成群体有效大小的变小。 降低“群体的有效大小”的另一主要原因是种鼠的雌雄数不同。雌雄鼠的性比越大，其“群体的有效大小”就变小（可见表5-2）。 表5－2 群体大小相同、雌雄种的比不同时的“群体的有效大小” 雌 种 数 雄 种 数 群 体 大 小 群体的有效大小 10 10 20 20.0 12 8 20 19.2 14 6 20 16.2 16 4 20 12.8 18 2 20 7.2 19 1 20 3.8 下面的公式用以计算“群体有效大小”与群体近交系数上升率之间的关系，也就是说只要进行随机交配，两者之间的关系可用下列公式计 算： △F1=1/2Ne △F1:近交系数的上升率 Ne：群体的有效大小 由此公式我们可以看出，Ne越大，则△F1就越小。在封闭群的规定中，“群体的有效大小”被定为50。为什么要定为50与要成为近交系就必 须兄弟姐妹交配20代一样，也就是说只在一般群体中，近交系数的上升率（△F1）等于百分之一时，群体的有效大小（Ne）恰好是50。 在一般情况下，大量生产实验动物的繁殖是用各种雌雄鼠的比例进行生产的。表5-3用以说明在不同性别比例时的情况，要达到“群体有效 大小”50左右时所需的雌雄鼠数。根据表5-3，现假定如下计划生产方式，即每周用一只雄鼠与2只雌鼠进行交配，这种雌雄两性配合的比例为 1：14。这样的群体，要达到有效大小50时，至少须经常保持雄鼠14只，雌鼠196只，这交不是说，只要准备好14只雄鼠和196只雌鼠就万事大 吉了，而是为了在下一代留种时能从较多的种群中进行广泛选种，不致因种群数目较少而不得不进行近亲交配。因为，种雄雌鼠太少了，不知 不觉地就提高了近交系数，结果就丧失了封闭群的意义。 表5-3雌雄性别比例不同的各群体要达到有效大小50以上时所需的雌雄鼠 性 别 比 例 群体有效大小达到50时所需的动物数 群体的有效大小 雄 雌 1：1 25 25 50．0 1：6 15 75 50．0 1：7 15 106 52．5 1：10 14 140 50．9 1：14 14 196 52．3 (四)不要用人为淘汰的方式选种 所谓人为淘汰的方式选种，是把基因决定的性状引向特定方向，结果使群体内基因结构发生变化。例如在图5-3中，基因结构大体自第15代 起才趋于稳定。要想增加具体a/a基因型的个体，而进行淘汰方式的选种，结果使其有a/a基因型的小鼠在全体种鼠中上升到1/2，从而使其他基 因频率发生急剧变化。 图5-3所示只是一种基因型的改变所产生的结果，但即使是单基因，在实际上也伴随着许多其他遗传性状的变化。因此，在封闭群中，原则 绝对上不允许进行淘汰式选种。 图5-3 自第15代起进行淘汰式选种后基因频率变化情况 但是，涉及到繁殖能力问题，可视为例外，因为作为实验动物首要的基本条件是可繁殖性，尤其是封闭群，利用杂合性提高繁殖率是其特 特。人们在选种时有意无竟地都想用繁殖率高的动物作种。在群体被封闭后在5年之内，只要采用同一方法，只选择繁殖率高的留种，其基因 结构几乎不会引起变化。因此育成封闭群后选种时，应挑选繁殖率高的为宜。 五、封闭群动物的交配方式 主要介绍来源于非近交系封闭群的交配方式。在保持封闭群时，须注意两点，第一是在群体中防止产生小群体（分化）；第二是不应改变 封闭群特有的杂合性。为此，决不能进行近亲交配。这里所说的近亲交配，不单是指兄弟姐妹交配。也包括父妇、母子、堂兄弟与堂姐妹间以