补体系统和细胞因子
补体系统和细胞因子
第四章 补体系统 梨补体系统是由存在于人或脊椎动物血清与组织 液中的一组可溶性蛋白及存在于血细胞与其它 细胞表面的一组膜结合蛋白和补体受体所组成。 补体的分类: 补体固有成份 补体调节蛋白 补体受体 C1C9,B、 CIINH、C4BP、 C1qR、C3b/C4bR D、P因子 H、I、S蛋白和 (CRI)、3dR(CRII) 血清羧肽酶等 H因子受体、C3a 和C5a受体等
第四章 补体系统 补体系统是由存在于人或脊椎动物血清与组织 液中的一组可溶性蛋白及存在于血细胞与其它 细胞表面的一组膜结合蛋白和补体受体所组成。 补体的分类: 补体固有成份 补体调节蛋白 补体受体 C1~C9,B、 D、P因子 C1INH、C4BP、 H、I、S蛋白和 血清羧肽酶等 C1qR、C3b/C4bR (CRI)、3dR(CRII)、 H因子受体、C3a 和C5a受体等
第一节 补体固有成份 、 补体固有成份的组成、命名、生成部位和理化特征 米 补体(complement)常用C表示,参与经典途径活化的补体固 有成份按其发现的先后分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6 C7、C8和C9,其中C1由C1q、C1r和C1s三个亚基组成。 崇 参与旁路途径活化的补体固有成份由B、D、P因子和C3、 C5~C9组成。 补体固有成份是由肝细胞、巨噬细胞、肠粘膜上皮细胞和脾细 胞等合成的糖蛋白,含量约占血清球蛋白总量的10%,其中C3 含量最高、D因子含量最低。 固有成份间的分子量差异较大,其中CIg最大、D因子最小。 对热不稳定,56°C、30min即被灭活,0~10。C条件下活性只 能保持3~4d。 多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和某些添加剂等 均可破坏补体
第一节 补体固有成份 一、补体固有成份的组成、命名、生成部位和理化特征 补体(complement)常用C表示,参与经典途径活化的补体固 有成份按其发现的先后分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、 C7、C8和C9,其中C1由C1q、C1r和C1s三个亚基组成。 参与旁路途径活化的补体固有成份由B、D、P因子和C3、 C5~C9组成。 补体固有成份是由肝细胞、巨噬细胞、肠粘膜上皮细胞和脾细 胞等合成的糖蛋白,含量约占血清球蛋白总量的10%,其中C3 含量最高、D因子含量最低。 固有成份间的分子量差异较大,其中C1q最大、D因子最小。 对热不稳定,56°C、30min即被灭活,0~10 °C条件下活性只 能保持3~4d。 多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和某些添加剂等 均可破坏补体
补体活化的经典和旁路途径 CLASSICAL PATHWAY Antigen-antibody Activated CIqr252 C1qr252 (CD C4 C4b2a →C4h2a3h (C3 convertase) C4 (C5 convertase) C3a C3 C3b C5→C5b→→→→C5b6789-MA0 C6 C7 C8 C9 C3a C5a C3a B C3 C35 C3bBb C3bBb3b (C3 convertase) (C5 convertase) Microbial surfaces Factor D ALTERNATIVE PATHWAY
补体活化的经典和旁路途径
二、几种重要的补体固有成份的结构和功能 1、C1分子的结构和功能 (e) Heads C1q分子的C端球形 结构是与1g上的补体结 合位点相结合的部位, 它的启动可使C1r构型 CIr 改变,成为具有活性的 CIs C1r并诱导C1s的活化, 成为具有酯酶活性的 Stalk Cs,在Mg+存在下可 启动补体活化的经典途 径
C1q分子的C端球形 结构是与Ig上的补体结 合位点相结合的部位, 它的启动可使C1r构型 改变,成为具有活性的 C1r并诱导C1s的活化, 成为具有酯酶活性的 C1s,在 Mg++存在下可 启动补体活化的经典途 径。 二、几种重要的补体固有成份的结构和功能 1、C1分子的结构和功能