男性生殖系统由睾丸、生殖管道、附属腺及外生殖器组成。睾丸能产生精子,分泌雄激 素。附睾、输精管、射精管和尿道是运输精子的生殖管道,附睾还有暂时贮存精子和促进精子 成熟的作用。附属腺包括前列腺、精囊和尿道球腺,它们的分泌物称精浆,连同精子构成精 的 一、睾丸 睾丸表面覆以浆膜,即鞘膜脏层,深部为致密结组织构成的白膜(tunica albuginea),白 膜在睾丸后缘增厚形成睾丸纵隔(mediastinum testis)。纵隔的结缔组织呈放谢状伸入睾丸实 质,将睾丸实质分成约250个锥体形小叶,每个小叶内有1~4条弯曲细长的生精小管,生精小 管在近睾丸纵隔处为短而直的直精小管。直精小管进入睾丸纵隔相互吻合形成睾丸网。生精小 管之间的疏松结缔组织称睾丸间质(图16-1)。 出小管 丸网 精小管 图16-1睾丸与附睾模式图 (一)生精小管 成人的生精小管(seminiferous tubule)长30~70cm,直径150~250μm,中央为管腔 壁厚60~80μm,主要由生精上皮(spermatogenic epithelium)构成。生精上皮由支持细胞和 ~8层生精细胞(spermatogenic cell)组成。上皮下的基膜明显,基膜外侧有胶原纤维和一些 梭形的肌样细胞(myoid cell)。肌样细胞收缩时有助于精子的排出(图16·2)
男性生殖系统由睾丸、生殖管道、附属腺及外生殖器组成。睾丸能产生精子,分泌雄激 素。附睾、输精管、射精管和尿道是运输精子的生殖管道,附睾还有暂时贮存精子和促进精子 成熟的作用。附属腺包括前列腺、精囊和尿道球腺,它们的分泌物称精浆,连同精子构成精 液。 一、睾丸 睾丸表面覆以浆膜,即鞘膜脏层,深部为致密结组织构成的白膜(tunica albuginea),白 膜在睾丸后缘增厚形成睾丸纵隔(mediastinum testis)。纵隔的结缔组织呈放谢状伸入睾丸实 质,将睾丸实质分成约250个锥体形小叶,每个小叶内有1~4条弯曲细长的生精小管,生精小 管在近睾丸纵隔处为短而直的直精小管。直精小管进入睾丸纵隔相互吻合形成睾丸网。生精小 管之间的疏松结缔组织称睾丸间质(图16-1)。 图16-1 睾丸与附睾模式图 (一)生精小管 成人的生精小管(seminiferous tubule)长30~70cm,直径150~250μm,中央为管腔, 壁厚60~80μm,主要由生精上皮(spermatogenic epithelium)构成。生精上皮由支持细胞和5 ~8层生精细胞(spermatogenic cell)组成。上皮下的基膜明显,基膜外侧有胶原纤维和一些 梭形的肌样细胞(myoid cell)。肌样细胞收缩时有助于精子的排出(图16-2)
图16-2人生精小管扫描电镜像×180 Lu生精小管管腔SE生精上皮IT间质 1.生精细胞包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子。在青春期 前,生精小管管腔很小或缺如,管壁中只有支持细胞和精原细胞。自青春期开始,在垂体促性 腺激素的作用下,生精细胞不断增殖分化,形成精子,生精小管壁内可见不同发育阶段的生精 细胞(图16-3;16-4)。从精原细胞至形成精子的过程称精子发生(spermatogenesis)。 一间:细准 精原细胞 一精子细抱 暗子 图16-3生精小管与睾丸间质
图16-2 人生精小管扫描电镜像 ×180 Lu生精小管管腔 SE生精上皮IT间质 1.生精细胞包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子。在青春期 前,生精小管管腔很小或缺如,管壁中只有支持细胞和精原细胞。自青春期开始,在垂体促性 腺激素的作用下,生精细胞不断增殖分化,形成精子,生精小管壁内可见不同发育阶段的生精 细胞(图16-3;16-4)。从精原细胞至形成精子的过程称精子发生(spermatogenesis)。 图16-3 生精小管与睾丸间质
图16·4人生精小管半薄切片甲苯胺蓝-派若宁染色×320 AA型精原细胞,BB型精原细胞,PS初级精母细胞 Sp精子细胞,Se支持细胞,Lu管腔 (I)精原细胞:精原细胞(spermatogonium)紧贴生精上皮基膜,圆形或椭圆形,直径 约12μm,胞质内除核糖体外,细胞器不发达。精原细胞分A、B两型(图16-5)。A型精原细 胞的核呈椭圆形,核染色质深染,核中央常见淡染的小泡;或核染色质细密,有1~2个核仁附 在核膜上。A型精原细胞是生精细胞中的干细胞,经过不断地分裂增殖,一部分A型精原细胞 继续作为干细胞。另一部分分化为B型精原细胞。B型精原细胞核圆形,核膜上附有较粗的染 色质颗粒,核仁位于中央,B型精原细胞经过数次分裂后,分化为初级精母细胞。 图16-5人生精小管上皮半薄切片甲苯胺蓝派若宁染色×520 AA型精原细胞,BB型精原细胞,PS初级精母细胞
图16-4 人生精小管 半薄切片 甲苯胺蓝-派若宁染色×320 A A型精原细胞 ,B B型精原细胞,PS 初级精母细胞, Sp 精子细胞,Se 支持细胞,Lu管腔 (1)精原细胞:精原细胞(spermatogonium)紧贴生精上皮基膜,圆形或椭圆形,直径 约12μm,胞质内除核糖体外,细胞器不发达。精原细胞分A、B两型(图16-5)。A型精原细 胞的核呈椭圆形,核染色质深染,核中央常见淡染的小泡;或核染色质细密,有1~2个核仁附 在核膜上。A型精原细胞是生精细胞中的干细胞,经过不断地分裂增殖,一部分A型精原细胞 继续作为干细胞。另一部分分化为B型精原细胞。B型精原细胞核圆形,核膜上附有较粗的染 色质颗粒,核仁位于中央,B型精原细胞经过数次分裂后,分化为初级精母细胞。 图16-5 人生精小管上皮 半薄切片 甲苯胺蓝-派若宁染色× 520 A A型精原细胞, B B型精原细胞,PS 初级精母细胞
Sp精子细胞,RB残余胞质Se支持细胞 (2)初级精母细胞:初级精母细胞(primary spermatocyte)位于精原细胞近腔侧,体积 较大,直径约18um,核大而圆,染色体核型为46,XY。细胞经过DNA复制后(4n,DNA) 进行第一次成熟分裂,形成2个次级精母细胞。由于第一次成熟分裂的分裂前期历时较长,所 以在生精小管的切面中常可见到处于不同增殖阶段的初级精母细胞(图16-5)。 (3)次级精母细胞:次级精母细胞(secondary spermatocyte)位置靠近管腔,直径约 12μm,核圆形,染色较深,染色体核型为23,X或23,Y(2n,DNA)。每条染色体由2条染色 单体组成,通过着丝粒相连。次级精母胞不进行DNA复制,即进入第二次成熟分裂,染色体的 着丝粒分开,染色单体分离,移向细胞两极,形成两个精子细胞,精子细胞的染色体核型为23 X或23,Y(1nDNA)。由于次级精母细胞存在时间短,故在生精小管切面中不易见到。 成熟分裂又称减数分裂(meiosis),只发生在生殖细胞。成熟分裂的特点是:①成熟分裂 后的生殖细胞,染色体数目减半,由二倍体的细胞变成了单倍体细胞,受精(两性生殖细胞结 合)后,合子(受精卵)又重新获得与亲代细胞相同的染色体数,保证了物种染色体数的恒 定;②在第一次成熟分裂的前期,同源染色体发生联会和交叉,进行遗传基因的交换,从而使 配子(精子或卵子)具有不同的基因组合(图16·6)。在成熟分裂过程中,若同源染色体不 分裂或基因交换发生差错,将导致配子染色体数目及遗传构成异常,异常的配子受精后,将导 致子代畸形。 第一状皮器分裂们斯 A夏制 次级精母细 中弱后期 第二次成着分 无DNA复 疏 图16-6生殖细胞成熟分裂示意图
Sp 精子细胞,RB残余胞质Se 支持细胞 (2)初级精母细胞:初级精母细胞(primary spermatocyte)位于精原细胞近腔侧,体积 较大,直径约18μm,核大而圆,染色体核型为46,XY。细胞经过DNA复制后(4n,DNA), 进行第一次成熟分裂,形成2个次级精母细胞。由于第一次成熟分裂的分裂前期历时较长,所 以在生精小管的切面中常可见到处于不同增殖阶段的初级精母细胞(图16-5)。 (3)次级精母细胞:次级精母细胞(secondary spermatocyte)位置靠近管腔,直径约 12μm,核圆形,染色较深,染色体核型为23,X或23,Y(2n,DNA)。每条染色体由2条染色 单体组成,通过着丝粒相连。次级精母胞不进行DNA复制,即进入第二次成熟分裂,染色体的 着丝粒分开,染色单体分离,移向细胞两极,形成两个精子细胞,精子细胞的染色体核型为23, X或23,Y(1n DNA)。由于次级精母细胞存在时间短,故在生精小管切面中不易见到。 成熟分裂又称减数分裂(meiosis),只发生在生殖细胞。成熟分裂的特点是:①成熟分裂 后的生殖细胞,染色体数目减半,由二倍体的细胞变成了单倍体细胞,受精(两性生殖细胞结 合)后,合子(受精卵)又重新获得与亲代细胞相同的染色体数,保证了物种染色体数的恒 定;②在第一次成熟分裂的前期,同源染色体发生联会和交叉,进行遗传基因的交换,从而使 配子(精子或卵子)具有不同的基因组合(图16-6)。在成熟分裂过程中,若同源染色体不 分裂或基因交换发生差错,将导致配子染色体数目及遗传构成异常,异常的配子受精后,将导 致子代畸形。 图16-6 生殖细胞成熟分裂示意图
高尔蒸复合体 线体 心的 一残余胞质 图16-7精子形成模式图 (4)精子细胞:精子细胞(spermatid)位近管腔,直径约8um,核圆,染色质致密。精子细 胞是单倍体,细胞不再分裂,它经过复杂的变化,由圆形逐渐分化转变为蝌蚪形的精子,这个 过程称精子形成(spermiogenesis)(图16-7)。精子形成的主要变化是:①细胞核染色质极 度浓缩,核变长并移向细胞的一侧,构成精子的头部;②高尔基复合体形成顶体泡,逐渐增 大,凹陷为双层帽状覆盖在核的头端,成为顶体(acrosome);③中心粒迁移到细胞核的尾侧 (顶体的相对侧),发出轴丝,随着轴丝逐渐增长,精子细胞变长,形成尾部(或称鞭毛)! ④线粒体从细胞周边汇聚于轴丝近段的周围,盘绕成螺旋形的线粒体鞘;⑤在细胞核、顶体和 轴丝的表面仅覆有细胞膜和薄层细胞质,多余的细胞质逐渐汇集于尾侧,形成残余胞质,最后 脱落。 (5)精子:精子(spermatozoon)形似蝌蚪,长约60μm,分头、尾两部(图16-8)。头 部正面观呈卵圆形,侧面观呈梨形。头内主要有一个染色质高度浓缩的细胞核,核的前2/3有 顶体覆盖。顶体内含多种水解酶,如顶体蛋白酶、透明质酸酶、酸性磷酸酶等。在受精时,精 子释放顶体酶,分解卵子外周的放射冠与透明带,进入卵内。尾部是精子的运动装置,可分为 颈段、中段、主段和未段四部分。颈段短,其内主要是中心粒,由中心粒发出9+2排列的微 管,构成鞭毛中心的轴丝。在中段,轴丝外侧有9根纵行外周致密纤维,外侧再包有一圈线粒 体鞘,为鞭毛摆动提供能量,使精子得以快速向前运动。主段最长,轴丝外周无线粒体鞘,代 之以纤维鞘。未段短,仅有轴丝
图16-7 精子形成模式图 (4)精子细胞:精子细胞(spermatid)位近管腔,直径约8μm,核圆,染色质致密。精子细 胞是单倍体,细胞不再分裂,它经过复杂的变化,由圆形逐渐分化转变为蝌蚪形的精子,这个 过程称精子形成(spermiogenesis)(图16-7)。精子形成的主要变化是:①细胞核染色质极 度浓缩,核变长并移向细胞的一侧,构成精子的头部;②高尔基复合体形成顶体泡,逐渐增 大,凹陷为双层帽状覆盖在核的头端,成为顶体(acrosome);③中心粒迁移到细胞核的尾侧 (顶体的相对侧),发出轴丝,随着轴丝逐渐增长,精子细胞变长,形成尾部(或称鞭毛); ④线粒体从细胞周边汇聚于轴丝近段的周围,盘绕成螺旋形的线粒体鞘;⑤在细胞核、顶体和 轴丝的表面仅覆有细胞膜和薄层细胞质,多余的细胞质逐渐汇集于尾侧,形成残余胞质,最后 脱落。 (5)精子:精子(spermatozoon)形似蝌蚪,长约60μm ,分头、尾两部(图16-8)。头 部正面观呈卵圆形,侧面观呈梨形。头内主要有一个染色质高度浓缩的细胞核,核的前2/3有 顶体覆盖。顶体内含多种水解酶,如顶体蛋白酶、透明质酸酶、酸性磷酸酶等。在受精时,精 子释放顶体酶,分解卵子外周的放射冠与透明带,进入卵内。尾部是精子的运动装置,可分为 颈段、中段、主段和末段四部分。颈段短,其内主要是中心粒,由中心粒发出9+2排列的微 管,构成鞭毛中心的轴丝。在中段,轴丝外侧有9根纵行外周致密纤维,外侧再包有一圈线粒 体鞘,为鞭毛摆动提供能量,使精子得以快速向前运动。主段最长,轴丝外周无线粒体鞘,代 之以纤维鞘。末段短,仅有轴丝