甜 染色体常 细 驱体分离航体形成) 性诱发网状织疾 网状组织病 (仁)注章所选用动物的实用价值 莫型应适用于多数研究者使用，容易复制，实验中便于操作和采集各种标本。同时应该首选一般饲并员较熟悉而便于饲养的动物作研究对 象，这样，就无需特殊的饲养设施和转运条件，经济上和技术上容易得到保证。 此外，动物来源必须充足，选用多胎分焕的动物对扩大样本和重复实验是有兰的。尤其对慢性疾病模型来说，动物须有一定的生存期，便 于长期观察使用，以免模型完成时动物已频于死亡或能于并发症， 野生动物在自然环境中观察有助于正确评价自然发病率和死亡率，但记录困难，在实验条件下维持有一定难度，且对人和家畜有直接和间 接的感胁，使用时要特别加以注意，因此，复制模型时必须注意动物种群的选择，要了解各类动物种群的特点和对复制动物的影响。 用于生物医学研究的动物种群，可按其遇传成分和其环境被研究人员控制的程度，分为三种基本类型：（仙实验室类型，它们可提供最大程 度的遗传和环境操作；()家养类型，不论是乡村或城市饲养的，人类对其干扰的程度不同，且动物环境与人类环境可为能极为接近：()自然生 态类型。几乎没有人为的干扰。可能某种动物（啮齿目、食肉目、免形目）可按所有三类类型进行研究，这就增加了对环境和遗传因素作比较 研究的可能性。在选用三类动物种群复制动物模型时，必须了解它们各自的优点和缺点，可参考表92， 表9·2不同类型的动物种群的优点和缺点 缺点 连续饲养 .生活于人工环境 众多 生 大大于 上：生活于 或相同的环境 提案飘价修银安 性疾琼 疾病的全过 6有无制的 和死后标本 8 在种中疾成 既有升高也有降低 疾病记录和服告极有 示 科有 (三)注意环境因素对模型动物的影响 复制模型的成败往往与环境的改变有密切关系。拥挤、饮食改变、过度光照、爆音、屏障系统的破坏等，任何一项被忽视部可能给模型动 物带来严重影响。除此以外，复制过程中固定、出血、麻醉、手术、药物和并发症等处理不当，同样会产生难以估量的恶果。因此，要求尽可 德体描别动物外干是小的恋动知是心的于#之中 (四不能言目地使用近交系动物，不然会导致不能控制的因志进入实验 例如自发性持尿病大鼠BB。Wst妇除且有糖尿病临床特征外，还发现多种病理变化（外周神经系统严重病变、塞丸苦缩.甲状腹炎、胃 溃疡、恶性淋巴密等)。因此要有的地选择。半个世纪以来，近交系的开发不断提供着新的动物模型材料，大。小鼠疾病作为模型在医学使 用量已高达70~90%。利用近交系作动物模型时还必须认识到： 1动物形成亚系后不应该再视为同一品系。要充分了解新品系的特征和背最材料】 2,即使作为已形成模型的品系，由于不话当的育种方法和环境改变，还可发生新的基因突变和遗传漂变：即存在着变种甚至断种的危险 脊髓灰质炎 Lemming 脊髓灰质炎 多尿症 中国地鼠 糖尿病 肺腺瘤 灰鼠 肺腺瘤 狂犬病 吸血蝙蝠（鼠蝠） 狂犬病 蝙蝠 肾脏腺肉瘤 蛙 肾脏腺肉瘤 生殖生物学 狒狒、蛙、蟾蜍、蝙蝠 生殖 类风湿病因素 吼猴 类风湿病因素 肉瘤 花金属SPP 肉瘤 性染色体异常 水貂、狨猴 性染色体异常 体内红细胞镰状细胞 白尾鹿 镰状细胞贫血 素变质 躯体分离（抗体形成） 鸟、鱼、Pesomyscus、SPP 躯体分隔（抗体形成） 弓形体病 地松鼠、鼠猴、猫 弓形体病 兔热病 Lemming 兔热病 溃疡性结肠炎 黑猩猩 溃疡性结肠炎 尿失禁 水貂 尿结石 病毒性诱发网状组织疾病 美国阿留申群岛水貂 网状组织病 新西兰小鼠 （二）注意所选用动物的实用价值 模型应适用于多数研究者使用，容易复制，实验中便于操作和采集各种标本。同时应该首选一般饲养员较熟悉而便于饲养的动物作研究对 象，这样，就无需特殊的饲养设施和转运条件，经济上和技术上容易得到保证。 此外，动物来源必须充足，选用多胎分娩的动物对扩大样本和重复实验是有益的。尤其对慢性疾病模型来说，动物须有一定的生存期，便 于长期观察使用，以免模型完成时动物已频于死亡或毙于并发症。 野生动物在自然环境中观察有助于正确评价自然发病率和死亡率。但记录困难，在实验条件下维持有一定难度，且对人和家畜有直接和间 接的威胁，使用时要特别加以注意。因此，复制模型时必须注意动物种群的选择，要了解各类动物种群的特点和对复制动物的影响。 用于生物医学研究的动物种群，可按其遗传成分和其环境被研究人员控制的程度，分为三种基本类型：⑴实验室类型，它们可提供最大程 度的遗传和环境操作；⑵家养类型，不论是乡村或城市饲养的，人类对其干扰的程度不同，且动物环境与人类环境可为能极为接近；⑶自然生 态类型。几乎没有人为的干扰。可能某种动物（啮齿目、食肉目、兔形目）可按所有三类类型进行研究，这就增加了对环境和遗传因素作比较 研究的可能性。在选用三类动物种群复制动物模型时，必须了解它们各自的优点和缺点，可参考表9-2。 表9－2 不同类型的动物种群的优点和缺点 优 点 缺 点 （一）实验室种群 1．连续饲养和记录 1．生活于人工环境 2．观察迅速 2．标准日粮 3．个体众多 3．宿主体型大小和疾病的急性本质不太适用于临床或研究 4．生命周期短 4．一般涉及人工诱发的疾病 5．标化的环境和/或遗传组成：近交、小鼠、大鼠、豚鼠、鸡 6．在癌症研究领域中可用于传播性和移植性肿瘤 7．有基本的生化、生理、病理资料 （二）家养动物种群 1．生活于与人类相似或相同的环境 1.饲养：空间、价格、管理、安全 2．发病率常可比较 2.实验对象损失：屠宰 3．可研究自然途径感染的自发性疾病 3.疾病记录和报导极有限 4．短时间内经历疾病的全过程 4.可用的免疫学资料有限 5．很适于临床研究 6．有无限制的生前和死后标本 7．可能进行传播研究 8．在种群中疾病频率既有升高也有降低 （三）野生动物种群 1．容许估计自然条件下疾病的频率 1．疾病记录和报告极有限 2．揭示自然条件下的正常周期（非偶然的） 2．关于模型动物的基本资料有限 3．允许测定自然条件下的因素： 3．难以在实验条件下饲养 （1）预后（2）监测 4．带有对家畜和人有潜在危险性的人畜互传疫病原 （三）注意环境因素对模型动物的影响 复制模型的成败往往与环境的改变有密切关系。拥挤、饮食改变、过度光照、噪音、屏障系统的破坏等，任何一项被忽视都可能给模型动 物带来严重影响。除此以外，复制过程中固定、出血、麻醉、手术、药物和并发症等处理不当，同样会产生难以估量的恶果。因此，要求尽可 能使模型动物处于最小的变动和最少的干扰之中。 (四)不能盲目地使用近交系动物,不然会导致不能控制的因素进入实验 例如自发性糖尿病大鼠(BB、Wistar)除具有糖尿病临床特征外，还发现多种病理变化（外周神经系统严重病变、睾丸萎缩、甲状腺炎、胃 溃疡、恶性淋巴瘤等）。因此要有目的地选择。半个世纪以来，近交系的开发不断提供着新的动物模型材料，大、小鼠疾病作为模型在医学使 用量已高达70～90%。利用近交系作动物模型时还必须认识到： 1.动物形成亚系后不应该再视为同一品系。要充分了解新品系的特征和背景材料。 2.即使作为已形成模型的品系，由于不适当的育种方法和环境改变，还可发生新的基因突变和遗传漂变；即存在着变种甚至断种的危险